欧盟批准强生COVID疫苗
欧盟批准了单发强生星期四第四冠状病毒疫苗注射获得欧盟27国的绿灯。
决定提供了促进欧盟的缓慢的疫苗接种计划。强生表示,计划在下半年开始交付欧盟4月向欧盟提供2亿剂,2021年挪威和冰岛。
欧盟委员会正式开了绿灯后注射总部位于阿姆斯特丹的欧洲药品局(EMA)建议批准。
“更安全有效的疫苗来市场,”欧盟委员会主席乌尔苏拉•冯德莱恩在推特说。
“我们刚刚授权使用强生(Johnson & Johnson)的疫苗在欧盟....剂量我们订购的数量,我们可以为多达2亿人在欧盟“强生今年戳,她说。
欧盟已经签署了一项公司订单2亿和2亿多的选择。
作为第一个需要一个注射而不是两个,强生(Johnson & Johnson)疫苗更容易储存。
迄今为止,欧盟批准了三个vaccines-Pfizer-BioNTech,现代化和AstraZeneca-Oxford。其他三个疫苗是在“滚动评论”总部位于阿姆斯特丹EMA-Novavax, CureVac和俄罗斯的人造卫星。
EMA开了绿灯后说涉及临床试验志愿者在美国、南非和南美国家发现强生注射67%有效的防止人们COVID。
副作用是“通常轻度或中度”,包括注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉疼痛和恶心,通常几天内清除,它说。
“颠簸”战略
”这一最新的积极观点,当局在欧盟将有另一个选择应对流感大流行,保护公民的生命和健康,”欧洲药品局(EMA)首席埃米尔库克在一份声明中说。
“这是第一个疫苗,它可以用作单剂量。”
然而强生拍摄似乎不如辉瑞和现代化的保护制度,都有95%左右的功效反对所有形式的COVID-19从经典冠状病毒压力。
欧盟一直挣扎在一个令人失望的疫苗接种推出1月份开始摇摇欲坠,因为短缺的剂量产生的三个供应商到目前为止。
欧盟的疫苗供应工作小组的负责人,蒂埃里布列塔尼人,周二表示,欧盟的“坎坷”疫苗策略应该增强的除了强生(Johnson & Johnson)注射。
报道在美国产量不足,强生不会影响欧盟布鲁塞尔因为犯了所有疫苗应急计划,他说。
“不相信,因为一个公司有一个整体的问题,它将危及整个计划,“布列塔尼人表示,欧盟工业专员。
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©2021法新社
