欧盟表示“没有证据”限制AstraZeneca疫苗的使用
欧洲药物局的负责人周三表示，有“没有证据”，这将支持限制在任何人口中的AstraZeneca冠状病毒疫苗的使用，就像德国现在所做的那样之中关注稀有血栓在获得射门的人。
但EMA执行董事Emer Cooke表示，她的阿姆斯特丹的代理商继续研究新案件的报告，因为他们进入并将在下周提供进一步的评估。
周二，德国的独立疫苗专家小组表示，AstraZeneca射击不应常规给予60岁以下的人，因为疫苗接种后的日子报告的异常血凝症病例上升。
德国政府遵循该建议，并表示，英国瑞典公司的疫苗将优先考虑60岁及以上的人，尽管可以与医生协商进行例外情况。
该举动将聚光灯放回欧洲药品局，该机构于1月份授权Astrazeneca疫苗，并在本月早些时候表示 - 经过一些欧洲国家暂停血液凝块的担忧 - 疫苗的利益超过了风险。
“根据目前的科学知识，没有证据表明，支持限制在任何人口中使用这种疫苗，”Cooke告诉记者。
她说，该机构的评估是基于3月22日向EMA报告的全球62例不寻常血栓病例，其中包括14例死亡病例。她说，这些数字包括了德国报告的“大量”病例，但不是全部。
德国监管机构表示，他们已经收到了31人中的31次珍稀血栓报告，在Astrazeneca疫苗的接受者中，九月二十九日九日死亡，大致加倍于3月22日在该国报告的数量。
挑剔称，EMA将包括德国案件在其审查中“，他们将成为委员会正在进行的持续评估的一部分，该部分涉及来自其他国家和地区的任何其他案件。”
她说，根据向原子能机构报告的数字，她说，已有4.8例罕见的AstraZeneca疫苗罕见的血腥血栓。
“根据同一标准，为Biontech疫苗，欧数为0.2例，”Cooke补充说，指的是用美国制药巨头开发的德国生物技术公司。“对于基于同一标准的现代疫苗，百万例零例。但这可能反映了在欧洲的那一刻起越来越多的现代。”
她表示，到目前为止，EMA的专家尚未确定血栓的任何潜在的危险因素，也没有确定与Astrazeneca疫苗的因果关系。
“链接是可能的，我们不能在这一点上说出来，”Cooke说。
受到德国反应停止的人疫苗疫苗在60岁以下的疫苗中使用的是数万名教师，他们最近才获得射门的约会。
德国教师协会的负责人Heinz-Peter Meidinger，描述了作为“灾难性挫折”的决定，并要求学校人员提供另一种类型的疫苗。
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