毒素-抗毒素功能为抗生素耐药性研究提供了动力

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宾夕法尼亚州立大学工程学院化学工程教授、生物技术捐赠主席托马斯·伍德说,毒素-抗毒素(TA)系统现在已知能负控制质粒复制。

质粒,即DNA的染色体外片段,可以让细菌逃避抗生素,使抗生素在阻止细菌感染方面无效

伍德说,质粒的存在或缺失会影响细菌对抗生素的耐药性及其引起感染的能力——这是对抗细菌感染的关键。

“每年,由于细菌感染,至少有700,000个死亡人数,越来越多的人数被预计将增加到2050年的1000万元,”伍德说。“当然,抗生素的有效性对于从任何类型的细菌愈合至关重要。"

Wood和他的同事在最近一期的《科学》杂志中详细介绍了一种被称为PrpT/PrpA的特定TA系统的功能国家科学院的诉讼程序。PRPA的抗毒素可防止质粒过度复制过多或太少的副本,然后导致细菌抗蚀剂

“虽然质粒不是活的,但它们的行为是自私的,”伍德说。质粒试图留在里面,因此非常仔细控制它创造的副本数量;没有太多的副本,它变成细菌细胞的负担,而且一些细菌细胞没有副本。“

虽然已知几十年来,质粒归咎于抗生素抗性,但这是第一次将TA系统与质粒复制有关。

“抗毒素是在负面控制中的意想不到的球员复制,“木说。

据木头,虽然在学习的情况下,每种类型的细菌都存在数十种TA系统,如同学习的大肠杆菌的情况下,研究人员才会学习他们所做的事情。

帮助分类和组织,木材和他的同事最近发表了一篇论文微生物学的趋势帮助订购所有七种方式抗毒素与毒素相互作用。在他的职业生涯过程中,木材已经发现并命名为VIC类的第一个类型和第VII类别中的前两种类型 - 包括HEPN / MNT系统。


进一步探索

质粒编码毒素 - 抗毒素系统直接控制质粒复制:研究

更多信息:结合质粒编码毒素-抗毒素系统PrpT/PrpA直接控制质粒拷贝数,国家科学院的诉讼程序(2021)。DOI: 10.1073 / pnas.2011577118
引用:毒素-抗毒素功能为抗生素耐药性研究提供动力(2021年2月1日),2021年5月18日从//www.puressens.com/news/2021-02-toxin-antitoxin-function-fuels-antibiotic-resistance.html检索
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