寻找新的抗癌药物研究人员开发有前途的方法

人体中所有的细胞有相同的基因。但是我们的基因表达如何决定一个细胞变成一个大脑细胞或肝细胞。此外,基因表达的改变经常在疾病的发展发挥重要作用。

一个机制,导致的变化基因表达蛋白质之间的相互作用被称为组蛋白和酶称为hdac。这些酶帮助细胞分化和发展,这就是为什么他们作为抗癌药物的目标:抑制酶时,癌症细胞进一步将停止分裂和生长。

尽管目标临床批准药物,研究人员不知道它们是如何工作的所有细节的细胞。现在,来自哥本哈根大学的研究人员已经开发出一种方法,将有助于改变这种情况。

“我们显示的细节,这些酶与蛋白质在我们DNA相互作用,和我们的方法提供了一种新的手段很快识别可能的抗癌药物。在这项研究中,我们表明,该方法工作原理:我们合成肽影响人体细胞的合适的部分,使用相同的目标作为抗癌药物使用的今天,“卡洛斯Moreno-Yruela说,在药物设计和药理学博士后。

修改的肽有影响

hdac是一组11个不同的酶,这意味着针对一次性的药物会导致影响身体的许多基本过程。这可能也解释了一些副作用在临床批准HDAC-inhibiting抗癌药物。

“我们详细了解酶的相互作用获得的新方法提供了发展的希望更具体的HDAC抑制剂与潜在的候选药物。这可能预示着更复杂的化合物的发展癌症治疗用更少的副作用,“基督教亚当·奥尔森教授说。

在这项研究中,研究人员使用新方法识别多肽,它们后在大量和接受人类细胞。结果正是他们希望:预期的hdac在活细胞也被抑制。

“我们惊讶地发现,这样一个突出的非肽的影响细胞。通常情况下,一个需要介绍各种修改优化它的属性。但这,几乎完全自然,肽有真正强大的效果,强调我们的发现的潜力,“基督教亚当·奥尔森说。

现在研究人员希望利用识别前景的候选药物的方法可以继续临床前测试。

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