Alzheimer疾病中斑块的发展解决了

来自Ruhr-UniversitätBoochum（Rub）和Vrije Universteit Amsterdam（VU）的一支研究人员已经确定了Aβ原纤维的发展阶段，从而能够了解斑块的发展。研究人员在学术期刊上报告Acta Neuropathologica Communications2020年12月11日。

加入力量

摩擦蛋白质诊断中心（Prodi）中心的团队正在与Vrije Universiteit Medical Center（VUMC）合作，以便在蛋白质和痴呆症研究中进行池专业知识。来自VUMC的BAAYLA BOON等医学专家参加诊所患有痴呆症的患者，并检查验尸后脑由荷兰大脑堤（NBB）努力收集的组织。从大脑切割剃刀薄切片以进行检查。“这种切片的组织允许我们在大脑的卷曲中看起来深刻，”VUMC神经病理学负责人Baaylas Supervisor教授Rozemuller说。

组在常规会议上交换样品和调查结果。在Bochum，由Klaus Gerwert教授领导的蛋白质研究人员，生物物理学和摩擦的ProDi的创始主任，检查脑组织。包含在此中的斑块是照亮的红外线在特殊显微镜中。“这使我们可以确定组织中的生物标志物蛋白的折叠，”来自ProDi的DominikRöhr说。

斑块的新时间表

从实验室实验中众所周知，形成Aβ原纤维。首先，Aβ像一张纸一样折叠，以形成所谓的β-薄片。这些聚集在一起小团体，这被称为低聚物。随着时间的推移，β-床单像一块卡片一样融合在一起以形成原纤维。由Klaus Gerwert领导的基于波鸿的研究人员利用这个过程作为斑块的内部时钟。新开发的斑块含有许多低聚体。在斑块显影过程中，连续形成原纤维。研究人员得出结论，斑块在发展期间通过不同的阶段。“到目前为止，还没有能够直接观察牌匾的发展。通过将方法与医学和物理学的组合，现在的新可能性正在开放，”Klaus Gerwert，高兴。

左边是一个完全发达的牌匾棕色染色Aβ。在右侧，示出了通过红外显微镜测定的Aβ的结构。核心是原纤维（红色），周围主要是低聚物（蓝色）。

Aβ是对抗阿尔茨海默病的重点。在寻找治疗的中央方法正在溶解患者脑中的斑块。“早期诊断阿尔茨海默病的疾病至关重要，以防止Aβ在大脑中引起无法弥补的损害，”DominikRöhr说。有希望的药物目前正在进行批准测试。这些包括抗体阿杜纳布，可以在大脑中分解斑块。红外显微镜的新发现表明了发展通过预防寡聚体的形成，可以在早期停止斑块。这些被认为对大脑特别有害。因此，可以用合适的药物最小化Aβ的毒性效果。

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