Gasdermin提供洞察珊瑚死亡坏死

Pyroptosis是一种高度炎症的坏死细胞程序性死亡,作为防御机制对抗细菌和病毒病原体的感染。由gasdermin Pyroptosis执行,一个家庭的孔状蛋白。

Gasdermin-mediated pyroptosis特点是快速细胞肿胀,膜的破坏,大量的胞质内容发布。到目前为止,pyroptosis-inducing gasdermins只有在脊椎动物。目前尚不清楚是否功能gasdermins存在于无脊椎动物。

最近,孙犁教授领导的研究小组的海洋学研究所中国科学院(IOCAS),与海南大学的周教授合作,已经确定gasdermin E (GSDME)造礁珊瑚Orbicella faveolata表明,珊瑚GSDME触发pyroptosis和参与pathogen-induced珊瑚死亡。

他们的研究发表在科学免疫学2020年12月4日。

通过生化和细胞的研究中,研究人员发现o . faveolataGSDME被激活半胱天冬酶3,裂解GSDME在两个不同的网站。这导致了两种形式的n端结构域GSDME,和他们两个都能够诱导pyroptosis。

“当co-present与半胱天冬酶3 GSDME切换从半胱天冬酶细胞命运3-induced pyroptosis凋亡,“江帅博士说,这项研究的第一作者。

弧菌coralliilyticus是一个全球珊瑚病原体发现。在这项研究中,研究人员展示了在一个珊瑚死亡模型诉coralliilyticus感染引起的快速组织坏死与激活半胱天冬酶3和GSDME,以及亚细胞结构损伤包括线粒体和高尔基体的瓦解。

此外,抑制半胱天冬酶3发现阻止GSDME乳沟和保护珊瑚死亡坏死。

研究者揭示了珊瑚的激活机制和pyroptosis-executing能力GSDME及其参与pathogen-induced珊瑚坏死死亡。

他们的发现揭示进化、功能、gasdermins和激活机制,促进我们对珊瑚的理解死亡环境造成的压力。

这项工作得到了国家自然科学基金和国家重点研究和发展项目。