扰乱促进胰腺癌致命生长的细胞过程

胰腺癌
轴位CT图像,静脉造影。胰头大囊性腺癌。信贷:公共领域

研究人员表示,他们已经找到了一种方法来破坏促进胰腺癌生长的过程,而胰腺癌是治疗起来最困难、最致命的癌症之一。

该团队由乔治城Lombardi综合癌症中心的科学家领导,包括来自Lawrence Livermore国家实验室,Stcube和Filligm的调查人员,今天在期刊上发表了他们的调查结果胃肠病学

根据美国癌症协会的说法,胰腺癌当然是在该国癌症相关死亡的第二个主要原因,大多数人在诊断后持续不到一年。批准治疗癌症的疗法是有效的,只有几个月延伸生存。

该疾病的一个特征是被称为纤维化的疤痕组织的累积,其中与癌症相关的成纤维细胞(CAF)引发纤维化,这是一种棘手的双重作用,CAF的消耗可能促进和抑制胰腺癌。

“我们假设,如果我们能改变成纤维细胞间的交叉对话的微环境,发生,然后我们可能会造成足够的破坏来推回来第一作者伊万娜·佩兰博士说,她是乔治城隆巴迪肿瘤学的研究指导老师。

为此,团队专注于粘附分子钙粘蛋白11(CDH11),其由CAFS在胰腺肿瘤环境中表达,并且与其他纤维状疾病有关,其中它由活化的成纤维细胞表达。他们检查了小鼠生长的肿瘤中的抑制CDH11。

他们的假设被证明是正确的。该团队首次证明了CDH11在胰腺癌的自然史上是重要的。“去除”小鼠产生CDH11的能力,可以减少胰腺肿瘤的生长,增加肿瘤对一种名为吉西他滨的常见化疗的反应,逆转免疫抑制,并显著延长小鼠的生存期。

“另外,我们已经确定了一种可以抑制CDH11的药物,”乔治城隆巴迪肿瘤学教授Stephen Byers博士说。“这种药物也抑制胰腺肿瘤的生长,结合我们早期的工作,这一发现值得在的人他们的肿瘤表达CDH11。”


进一步探索

脑蛋白可能成为胰腺癌新疗法的起点

更多信息:Ivana peran等,钙粘蛋白11促进免疫抑制和细胞外基质沉积,以支持胰腺肿瘤的生长和对小鼠的吉西他滨的抗性,胃肠病学,发布时间:08年12月,2020年Doi:doi.org/10.1053/j.gastro.2020.11.044
信息信息: 胃肠病学

引文:破坏促进胰腺癌致命生长的细胞过程(2020年,12月8日
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