英国要求监管机构研究辉瑞/比翁疫苗疫苗

星期五英国政府表示，它已要求其独立的药物调节器研究辉瑞/比翁冠心病疫苗，以观察即将到来的推出。

该宣布追踪了Pharma Giant及其德国合作伙伴表示，他们将向美国监管机构询问紧急使用授权疫苗，以便反对全球大流行的重大步骤。

在另一个潜在的升压中，英国研究表明感染冠状病毒的个体不太可能再次患有疾病至少六个月。

英国卫生部长马特·汉考克(Matt Hancock)表示，政府已正式要求药品和保健产品监管局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)评估辉瑞/生物科技(Pfizer/BioNTech)疫苗的适用性。

如果获得批准，该疫苗将从英国国家运营的国民健康服务体系(NHS)免费“交付点”。

他在新闻发布会上说，如果MHRA同意接种疫苗，该服务将在下个月开始大规模疫苗接种计划。

英国是世界上受疫情影响最严重的国家之一，140万病例中有超过54000人死亡。英国已经订购了4000万剂疫苗。

短期保护

牛津大学的研究人员表示，它的大规模研究进入Covid-19重新感染已经产生了有希望的结果。

这项研究是在医护人员观察到再感染相对罕见之后发起的。

“我们可以自信，至少在短期内，大多数获得Covid-19的人不会再次得到它，”牛津大学教授David Eyre是作者之一。

作者强调，他们还没有收集到足够的数据来对6个月后的再感染做出判断。

然而，这项正在进行的研究的最终目标是验证保护总共能持续多久。

研究伙伴牛津大学医院(OUH)的感染预防和控制主任凯蒂·杰弗里(Katie Jeffery)称这一发现“令人兴奋”。

她补充说：“用病毒的感染提供了至少短期保护”。

抗体反应

美国生物科技公司Moderna本周宣布，其候选疫苗在一项试验中有效率接近95%，而此前一周，辉瑞和生物科技也宣布了类似的结果。

世界卫生组织（世卫组织）欢迎牛津学习，称该调查结果扩展了对冠状病毒保护的理解。

“我们真的赞扬研究人员进行那些研究，”谁是迈克尔·瑞安的紧急情况导演迈克尔·瑞安在日内瓦告诉记者，解释了调查结果已经发出了“最佳数据”。

Ryan在研究中添加了详细的抗体反应，从疫苗候选人中提出了“希望更长的保护期”。

牛津在30,180次医疗工作者的常规冠状病毒检测中提高了欧州的重新感染的研究。

它发现，1,246名与冠状病毒抗体的工作人员都没有开发出症状感染。

三名携带抗体的工作人员对导致COVID-19的病毒检测呈阳性，但均健康，没有出现症状。

世卫组织表示，它正在与50个国家合作，这些国家正在对普通人群或医务工作者等不同群体的抗体反应进行研究。

这个联合国卫生机构表示，它正在汇总这些结果，以便更全面地了解这场大流行的发展情况。

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