用雾化分子关闭Covid-19病毒的破坏性蛋白质

乔治城大学医疗中心的研究人员已成功使用由小股RNA组成的分子，以关闭Covid-19病毒产生的破坏性蛋白质。此外，研究人员正在锻炼雾化RNA分子，使得它们可以以可吸入的药物掺入，这些药物可以减轻病毒混乱。今天发现在线出现在线基因治疗。

乔治城研究努力的关键是使用MicroRNA（miRNA）或沉默的RNA（siRNA，也称为小干扰RNA），两者都是RNA分子。这些分子可以指导如何表达如何蛋白质生产发生在病毒中。它是SARS-COV-2（导致Covid-19的病毒）产生的蛋白质，对人们造成严重破坏。

SARS-COV-2与其他呼吸道病毒等生物相似性，例如季节性流感。使用Tamiflu（Oseltamivir）治疗和预防来自流感感染的感染已经有助于减少流感症状及其在某些人中的致命性。

“我们认为我们的方法抑制了病毒蛋白质生产并可以针对几乎任何呼吸道病毒使用，“乔治城大学医学中心部门生物化学和分子和蜂窝生物学副教授的G. Ian Gallicano。”因为我们的结果，乔治城大学提出了在SiRNA序列上显示的专利申请表明对病毒蛋白抑制的最佳影响。“

研究人员努力的另一个关键是MiRNA和SIRNA可以制造脂溶性，使它们更容易吸收使用喷雾到夹带粘膜的鼻腔通道中。已经发现非易溶的脂肪化合物在吸入时刺激鼻腔。

虽然Tamiflu是一种可以帮助控制流感的药丸，但乔治城研究人员提出的药物有更强硬的疾病，以试图控制，因此其行动机制将是不同的。针对SARS-COV-2的雾化RNA靶向剂会干扰与病毒感染性相关的蛋白质尖峰的产生，从而降低随后的病毒扩散。

科学家的病毒战略是基于研究Gallicano，他的合作者一直在进行治疗心力衰竭，这使用miRNA来靶向可能影响心脏功能能力的基因。研究人员展示了这种心脏方法，表明MiRNA和SiRNA可以在病毒内靶向信使RNA。正如SARS-COV-2使用信使RNA生成乘法和感染所需的蛋白质，特别是通过siRNA靶向细胞内病毒机械的能力可以帮助关闭病毒向下，注意到Gallicano。

科学家使用实验室中的两种细胞测试了它们的方法，包括来自人风管（气管）的一种类型的细胞。针对气管和非气管细胞，研究人员使用siRNA，发现它们可以以剂量依赖的方式抑制蛋白质功能，随后它们被发现是由于信使RNA降解。

研究人员研究了MIRNA和SIRNA将抑制对健康细胞至关重要的蛋白质。通过一系列实验，他们发现，与miRNA相比，使用siRNA的效果较少，使用siRNA的效果较少;偏离目标效果会导致正常细胞去干威尔。

“如果我们的方法在未来的实验中证明了成功，我们相信这项技术可以快速地从长凳移动到床边，”Gallicano总结道。

---

---