抗体进化可预测COVID-19结局

对于Covid-19，存活和不生存严重疾病之间的差异可能是由于质量，而不是患者抗体的发育和反应的数量，表明了一个新的细胞论文由Galit Alter博士发表，他是麻省理工学院和哈佛大学拉根研究所的成员。

这项研究发表在杂志上细胞采用alters系统血清学方法，对193名COVID-19住院患者的抗体免疫应答进行了分析，比较了中重度患者和因COVID-19去世的患者的应答。

虽然所有患者都产生了抗SARS-CoV-2的抗体，但三组患者抗体产生或进化的方式不同。对于那些没有从疾病中存活下来的患者，抗体反应从未完全进化。

“IgG抗体的发展存在显着缺陷，这可能在早期对照和消除病毒中必不可少，”改变说。“在这里，我们能够看到这种有缺陷的IGG演化的全球影响，导致促进促进基本病毒清算的能力免疫功能。"

在成熟的免疫反应中，抗体段感染并引导免疫系统杀死受感染的细胞。引导杀手免疫反应，抗体附着在fc受体上，这是所有免疫细胞上都存在的抗体的“对接位点”。没有强大的fc受体结合，抗体可能无法抓住和破坏感染后的病毒。

与幸存者相比，从Covid-19传递的患者患有从未完全发展到FC受体的能力的抗体，因此可能无法完全触发免疫杀伤活动。

由Tomer Zohar，Carolin Loos，Stephanie Fischinger和Caroline Atyeo，Ph.D的LED，也发现，幸存者的免疫系统可以识别并瞄准称为S2​​-的SARS-COV-2尖峰蛋白的区域领域。S2结构域在其他感染人类的​​冠状病毒中发现耐心由于接触了其他常见的冠状病毒，抗体可以针对它，可能已有对S2域的免疫力。

可以识别不同冠状虫病毒的抗体患者可能能够使用这种预先存在的免疫产生杀伤者抗体在感染SARS-CoV-2后，越来越快。

“如果我们能进一步理解交叉的重要性新冠病毒免疫力，“Zohar说，”研究人员可能能够设计能够抵消更广泛的冠状病毒的疫苗。“

随着这些研究，改变和她的团队正在努力了解对SARS-COV-2的保护性免疫的性质，包括与Covid-19疫苗开发商合作，帮助结束这种大流行。

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