新疗法改善了多发性硬化症的治疗

多发性硬化症是一种中枢神经系统的自身免疫性疾病，影响着全球数百万人，患者会出现虚弱的症状。

虽然已有治疗方法，但研究人员仍在寻找更有效地治疗这种疾病，甚至完全预防它的疗法。

芝加哥大学普利兹克分子工程学院(PME)的研究人员设计了一个新疗法通过将细胞因子融合成血液蛋白来治疗多发性硬化症。在小鼠中，这种组合防止了破坏性免疫细胞并减少了在MS发展中起作用的细胞数量，导致症状减少，甚至可以预防疾病。

他们的研究结果发表在10月12日的杂志上自然生物医学工程这项研究最终可能导致一种治疗这种疾病的新疗法。

“令人兴奋的结果是，我们可以以一种更有效的方式抑制MS症状目前的治疗这篇论文的合著者、尤金·贝尔组织工程学教授杰弗里·哈贝尔说。

结合疗法与血液蛋白

虽然大多数免疫细胞有助于保护身体免受疾病的侵害，但在MS患者中，自身反应性免疫细胞会渗透到中枢神经系统并造成损害。最近的研究表明，Th17细胞，一种在人体次级淋巴器官中被激活的免疫细胞，会迁移到大脑，并在疾病的严重程度中发挥作用。治疗多发性硬化症的几种药物通过将这些细胞隔离在脑内而起作用淋巴结阻止它们攻击组织，但这些药物可以不良副作用．

白细胞介素-4 (IL-4)是一种抗炎细胞因子，已知可抑制引起MS的基因，并已发现可抑制Th17细胞的再激活。为了将其作为一种潜在的治疗方法，研究人员需要找到一种方法，使IL-4保持在次级淋巴器官中，以确保Th17细胞被抑制，不会迁移。

为了做到这一点，他们将IL-4与一种血液蛋白结合，并将其注射到患有实验性自身免疫性脑脊髓炎(MS的小鼠模型)的小鼠体内，发现它导致IL-4停留在次级淋巴器官内。结果减少了Th17的浸润细胞进入脊髓。这抑制了疾病，减少了症状。

一种预防多发性硬化症的新方法

研究人员还发现，这种疗法甚至可以防止大多数小鼠患上多发性硬化症。

“这是第一次有人证明这种蛋白质与免疫抑制细胞因子的融合可以治疗和预防多发性硬化症，”Hubbell团队的前博士后研究员、该论文的共同通讯作者Jun Ishihara说。

尽管治疗收效甚微负面副作用之后，研究人员将正式研究治疗希望最终能进行人体临床试验。

哈贝尔说:“这种治疗方法有可能由多发性硬化症患者在家中用注射器自行使用。”“我们认为这很快就可以转化，可能会给那些患有这种疾病的人带来更好的生活质量，症状更少。”

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