研究发现创伤后应激障碍与klotho基因相互作用，可能导致大脑过早老化

遗传学和环境（包括精神病患者）可能导致细胞衰老的速度，导致一些人具有超过其年龄年龄的生物年龄。

VA波士顿医疗保健系统和波士顿大学医学院（Busm）国家中心的研究人员现在已经发现了Klotho基因的变种，以前与寿命相关的基因，与后互动创伤应激障碍(创伤后应激障碍)来预测脑组织加速老化。这些研究人员此前曾在活体受试者的血液中测量表观遗传年龄(生物学年龄)时显示出这种效应，但这是第一次在脑组织中进行研究。

研究人员可以使用来自捐赠血脑的个人的数据，这些人能够检查如何遗传变异和创伤后应激障碍状态相互作用来预测生理年龄和基因表达。他们发现,老年人具有PTSD显示出加速表观遗传的证据大脑组织如果他们在Klotho基因的特定位置处于“风险”（变体）。由Busm Cidi Cidi Chen，Ph.D.，研究副教授和Carmela亚伯拉罕，博士学位，博士学位，博士学位，博士学位，博士学位，博士学位，博士学位，博士学位，博士学位，博士学位，博士学位，博士学位均表明，生物化学教授，表明这种变体调节了这一变体的转录Klotho基因，暗示遗传变异的功能后果。

创伤后应激障碍和克罗索都会影响炎症、心脏代谢状况和神经退行性变，包括阿尔茨海默病。据研究人员称，更好地理解klotho和创伤后应激障碍如何相互作用，以及基因和创伤应激与年龄相关健康状况之间的联系机制，对于新疗法的开发非常重要。

“这项工作让我们能够更好地确定哪些人有加速细胞衰老的风险，以及可能的过早疾病发作(如神经退行性变)。”这可以帮助确定风险最大的人群，以便有针对性的治疗可以匹配最需要它的个人。,结果指出潜在的治疗靶点(克罗索)药理方法发展的减缓细胞老化的步伐,“添加作者Erika狼,博士,临床研究的心理学家为国家波士顿医疗保健系统和创伤后应激障碍中心的精神病学副教授BUSM。

这些发现在杂志中出现在线神经精神药理学。

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