个性化前列腺癌治疗的新方法

Rutgers研究人员发现了人类基因标志物，共同造成转移前列腺癌癌症，这些癌症癌症超出前列腺。

该研究，在期刊上发表自然癌症探索前列腺癌来自人和小鼠的细胞，发现16个基因中导致转移的广泛合作，这通常会导致治疗挑战。

鉴定的基因标志物可以预测前列腺癌患者是否具有显影转移的高概率，包括骨骼。

前列腺癌是美国男子中癌症相关死亡的第二个主要原因，早期诊断为期100％的五年相对存活率。转移性前列腺癌有五年的存活率为30％。目前的治疗方法如靶向辐射，化疗和其他靶性激素的第一代和下一代抗雌激素并不总是有效，并且无法预测哪些患者有哪些患者患上疾病的晚期晚期的风险。

“诊断出来的人前列腺癌症现在应该筛查发现的蛋白质标记，以帮助确定其发展的风险转移性前列腺癌，这有助于提供更加个性化的治疗，“罗格斯官方官僚学院助理学院助理教授Antonina Mitrofanova表示，”我们的结果表明，诊断时的分子分析有助于通知更个性化的治疗，导致那些具有这种先进疾病形式的人更好的结果。“

研究人员称，这些基因标志物的检测还可以预测哪些患者未能响应转移性疾病中通常使用的雄激素靶向疗法，并且可以降低患者的多个治疗轮。

与Cory Abate-Shen在哥伦比亚大学的实验室合作的研究人员已经获得了他们的发现专利，并正在寻求开发治疗和诊断工具。

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