新发现的机制控制癌细胞生长和新陈代谢

在杂志上发表的一项新研究中细胞死亡与分化，Karolinska Institutet的研究人员进行了一种翻译研究，该研究确定了一种用于控制葡萄糖的崩溃以几种不同的癌症形式的新机制。发现可能导致新的治疗策略，旨在降低癌症生长。

当前的常见问题癌症药物（化疗）是他们专注于预防生长细胞那迅速分裂。由于某些正常健康的细胞尽快划分为癌细胞，因此化疗也消除了健康的细胞。这导致患者的许多严重的副作用。

癌症的标志是癌细胞改变其新陈代谢，以支持快速增殖所需的能量和细胞构建块的产生。改变了葡萄糖新陈代谢是癌症类型观察到最常见的代谢改变，其中癌细胞对葡萄糖产生瘾。

“由于癌细胞的新陈代谢与正常细胞不同，因此有可能选择性地阻断癌症代谢而不显着影响正常健康细胞。这可能导致新的更具体的癌症治疗以及患者的副作用较少，“Erik Norberg说，生理和药理学系副教授。

研究团队现已发现脱硫酶（DUB）JOSD2是预后因素肺癌具有控制几种不同癌症类型（包括肺，乳腺癌和卵巢癌）的葡萄糖细分的能力。

他们通过全球性代谢组和定量蛋白质组学进行了详细研究了新陈代谢，并确定了一种新的蛋白质复合物癌细胞和肿瘤由aldolasea，磷化氢酶（pfk-1）和磷酸糖脱氢酶（phgdh）组成。结果表明，JOSD2可以刺激酶复合物以代谢葡萄糖。

“特别是，我们非常兴奋的是，遗传去除癌症细胞增长的事实是遗传去除。超出了新监管机制的发现，从基础科学的角度来看，新陈代谢在肿瘤中如何运作，我们相信这种机制可用于减速癌症生长，“Erik Norberg说。

脱硫酶作为代谢的重要调节剂以及代谢异质性。

“在先前的翻译重点研究中，我们分析了500多个肺癌患者，并确定了这种疾病的代谢是异质的。我们观察到脱硫化酶（DUB的）可以通过稳定癌症驾驶蛋白来对此重要。我们的研究团队自从自己致力于了解DUBS是否是重要的监管机构代谢以及代谢异质性。“