在大脑中发现男性性欲的部位

西北医学在老鼠身上的一项新研究报告称，男性性欲的基因位点已经在脑组织的特定区域被发现，那里存在一个名为芳香化酶的关键基因。

基因调节性行为在男性中，因此可以通过药物的针对性来增强其功能性欲低下科学家说，或者是降低了它对强迫性性欲的作用。芳香化酶转化睾酮影响大脑中的雌激素，而雌激素是男性性活动的动力。

该研究于9月10日发表在该杂志上内分泌学。

芳香化酶在成人大脑中的全部功能以前并不为人所知。

西北大学范伯格医学院和西北医学院妇产科主任、资深作者Serdar Bulun博士说:“这是解释睾丸激素如何刺激性欲的第一个关键发现。”“我们第一次确凿地证明了大脑中睾酮到雌激素的转换对于男性保持完整的性活动或性欲至关重要。芳香化酶驱动。”

当西北大学的科学家选择性地敲除雄性老鼠大脑中的芳香化酶时，尽管它们的血液睾酮水平更高(与对照组的雄性老鼠相比)，但它们的性活动下降了50%。

“雄性小鼠部分失去了对性的兴趣，”该研究的作者、范伯格大学妇产科副教授赵红博士说。芳香化酶是产生雌激素的关键酶。雌激素对男性和女性都有作用。雄性激素必须转化为雌性激素来驱动男性的性欲。”

布伦说，如果把一只正常的雄性老鼠和一只雌性老鼠放在一起，“它会追着她，并试图和她发生性关系。”如果你敲除大脑中的芳香化酶基因，他们的性活动就会显著减少。交配的频率降低了。雄鼠可没那么感兴趣。”

科学家们说，这一发现可以为治疗性欲障碍提供新的方法。

性欲低下，临床上称为性欲减退症，是一种常见的情况，可以是副作用广泛使用的药物，比如被称为SSRIs的抗抑郁药。布伦说，在这种疾病中，提高芳香化酶的治疗可以提高性欲。

另一方面，强迫症性欲是另一种可以用现有的全身芳香化酶抑制剂治疗的情况，但这种治疗有副作用，如骨质疏松症。现在，新的选择性药物只抑制大脑布伦说，芳香化酶基因的启动子区域可以开发出来。这些新的选择性药物不会引起目前存在的芳香化酶抑制剂的副作用。

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