Pharma酋长在疫苗种族中不发誓“削减角落”

制药公司高管周四坚称，他们不会试图将不符合严格安全和效率标准的Covid-19疫苗或治疗方法推向市场。

世界各国政府都希望宣布疫苗尽快推出小说的治疗方案新冠病毒它已经导致86万多人死亡，2600多万人感染。

但紧迫感引发了担心公司和监管机构尽管测试意味着能够安全使用疫苗或治疗，但实际上对疾病有效。

“我们不会削减角落，”辉瑞首席阿尔伯特伯拉在虚拟通报中告诉记者。

辉瑞及其合作伙伴Biontech希望尽早将他们的Covid-19疫苗候选人的最终阶段第三阶段试验。

在简介中的其他几位其他主要制药高管由国际制剂制造商和协会（IFPMA）主办，在要求授权新的冠状病毒疫苗或治疗之前，还致力于维护严格的安全性和效率标准。

'不会牺牲安全'

在为监管机构服用此类产品之前，我们首先满足了我们自己的安全性和疗效标准，这很高，“Eli Lilly的头部戴夫里克说。

“我们不会在任何情况下牺牲安全性，”默克首席执行官Kenneth Frazier达成了。

在他们发表上述言论的一天前，有消息透露，华盛顿已敦促美国各州在11月1日前为可能推出的Covid-19疫苗做好准备，这引发了人们对唐纳德·特朗普(Donald Trump)总统的政府急于在11月3日大选前开始分发疫苗的担忧。

在正常程序下，测试管理员必须等待数月或数年，以验证疫苗候选人是否有效。

然而，美国食品和药物管理局提出了疫苗在审判结束前可能会获得应急授权的可能性。

FDA面临来自医学界的指控，它否认，它鞠躬政治压力他在民调中落后于民主党挑战者乔·拜登。

“我也理解他们持怀疑态度......因为现在科学的科学是如此多的政治化，”辉瑞首席伯拉拉说。

但他强调“我们永远不会在我们觉得安全有效的情况下授权或批准任何疫苗。”

博拉告诉记者，在主要位于美国和巴西的125个试验点，已经有超过2.3万人参加了试验，公司预计在“几天内”将达到必要的3万名参与者。

他预计到10月底，“能够有足够的事件来说，如果程序有效。”

'非常彻底的过程'

吉利德首席执行官丹尼尔·奥戴(Daniel O’day)坚称，获得紧急使用许可的过程并非易事，他指出，吉利德公司为其抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)获得许可的经验显示，该药物对治疗Covid-19有效。

他说:“这是一个非常彻底的过程。

罗氏首席执行官塞维林•施万(Severin Schwan)表示，该行业已表现出对数据透明度的承诺，并致力于保持较高的检测标准，尽管存在要求结果的压力。

他指出了他公司的令人失望的发现，即它的关节炎药物在品牌名称上销售的贩运者销售 - 并非自身有效待遇正如坊间证据所表明的那样。

“我们无法降低进行我们的审判的标准，”他说，并补充说，搬运区的试验“展示了这一点”。

Roche仍在测试施工在与其他药物相结合时是否有效，包括Gilead的Remdesivir。

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©2020 AFP.