在安全审查后，主要的Covid-19疫苗试验简历
Pharma Giant Astrazeneca和牛津大学星期六表示，在英国志愿者堕落的暂停之后，从英国监管机构获得全面清除后，他们已经恢复了Covid-19疫苗试验。
“临床审判阿斯利康牛津冠状病毒疫苗AZD1222，在美国医疗卫生监管机构（MHRA）确认后恢复了英国，这是安全的，“该公司在一份声明中表示。
阿斯利康(AstraZeneca)周三宣布，在这名志愿者患上一种无法解释的疾病后，该公司已“自愿暂停”与牛津大学(Oxford University)共同研发的疫苗的试验。
在公司和世界卫生组织被描述为常规步骤的公司和世界卫生组织中，起草了一个独立委员会进行审查安全。
委员会“缔结了其调查，并推荐给英国试验的MHRA，这是安全的恢复”，Astazeneca说。
牛津大学证实了恢复的消息，并表示:“在这样的大规模试验中，预计一些参与者会感到不适，必须仔细评估每一个案例，以确保仔细评估安全。”
暂停后，Astrazeneca表示，它仍然希望疫苗仍然可以在今年年底，明年初期“。
但包括阿斯利康在内的制药公司和科学家对此表示担忧政治压力赶出疫苗，尤其是美国总统唐纳德特朗普。
乔·拜登总统民主党人候选人，已经指责王牌“破坏了公众的信心通过定期提高疫苗的可能性，疫苗将在11月3日选举前准备好。
夏洛特大学密集护理医学的夏洛特夏天欢迎牛津审判的恢复，并表示，研究人员展示了他们的承诺“在他们的发展计划的核心下安全。”
“为了解决全球Covid-19大流行，我们需要开发人们觉得使用的疫苗和疗法，因此对维护至关重要公众的信任我们坚持证据，在获得信息之前不做出结论。”
“失去控制”
Astrazeneca的疫苗候选人是目前在阶段第3阶段的九世人体试验．
在美国，该公司于8月31日开始在几十个地点招募3万名志愿者，并在英国、巴西和南非进行小规模的疫苗接种测试。日本和俄罗斯也计划进行试验。
AZD1222疫苗使用的是一种普通感冒腺病毒的减毒版本，这种腺病毒被设计为COVID-19冠状病毒用来入侵细胞的突刺蛋白的编码。
接种疫苗后，这种蛋白质会在人体内产生，一旦人后来被感染，免疫系统就会做好攻击冠状病毒的准备。
“AstraZeneca致力于审判参与者的安全和最高的行为标准临床试验周六的声明中写道。
“该公司将继续与世界各地的卫生当局合作，指导何时可以恢复其他临床试验，以在这次大流行期间广泛、公平、无利润地提供疫苗。”
据法新社的一项统计，自去年年底在中国出现以来，这种疾病已经导致全球超过90万人死亡。美国确诊病例超过2850万，死亡人数最多，超过19.3万。
在英国，感染率再次与欧洲其他地区晚期所见的趋势再次飙升，迫使政府从周一收紧公共限制，并施加本地锁定。
英国政府前首席科学顾问马克•沃尔波特(Mark Walport)在接受BBC广播采访时表示:“我认为不得不说，我们正处于失去控制的边缘。”
©2020法新社
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