研究人员提供了有关痴呆新形式的见解
肯塔基大学的研究人员与宾夕法尼亚大学的同事合作，发现他们可以区分诱导脑部疾病的痴呆症的亚型。肯塔基大学桑德斯·棕色中心的彼得·尼尔森（Peter Nelson）博士解释说：“我们第一次创建了可以区分额颞痴呆（FTD）和一个称为晚期疾病的普通阿尔茨海默氏病的标准。”他说，他们严格验证了标准。该研究最近发表在大脑：神经病学杂志。该论文的第一作者是宾夕法尼亚大学的约翰·罗宾逊（John L. Robinson），相应的作者是纳尔逊博士。
这项工作是由美国国家卫生研究院（NIH）的一部分国家老化研究所（NIH）组织和资助的大型团体努力，该团队由美国卫生研究院（NIH）的一部分（NIH）定义了迟到。肯塔基。较晚代表“边缘促销与年龄有关的TDP-43脑病”。迟到了疾病由于诸如阿尔茨海默氏病这样的症状，这些症状称为“痴呆症”，但是由大脑中不同的基础过程引起的。
迟到很重要，因为它影响了数百万人，大约40％的人在85岁以上。世界各地的研究人员都注意到，在尸检时大脑中，许多死于高龄的人没有阿尔茨海默氏病（“斑块和缠结”）的痴呆症状。新兴研究表明，蛋白质TDP-43有助于该现象。
尼尔森博士解释说：“数十种不同的病毒和细菌会引起肺炎。”“那么，为什么我们认为只有痴呆症的原因呢？”
考虑到这个问题，纳尔逊及其同事着手定义诊断标准和其他指南，以将未来的研究推进这种新命名的痴呆症。
“我们曾经认为与衰老有关的记忆和思维下降意味着一件事：一种称为阿尔茨海默氏病的疾病。现在，我们知道我们称之为阿尔茨海默氏病的疾病实际上是许多不同的病态，通常是结合的。对这些条件进行分类和区分很重要？而且，如果是这样，我们该如何解决？癌症给了我们灵感，因为在某些方面，研究领域是在痴呆症研究之前数十年来的。在癌症中，他们发现不同的癌症是不同的癌症对疗法的反应截然不同，因此值得弄清楚复杂性。现在，我们同样专注于引起痴呆症的不同疾病。一种称为TDP-43的蛋白质沉积物（称为TDP-43）对此非常有害脑并为失智综合征，记忆力丧失和思维问题。”尼尔森说。
正如研究人员在最近的这项研究中所说的那样：“普遍同意，全世界数百万人受到与年龄相关的TDP-43蛋白质病的影响。”但是，他们说，特定神经退行性疾病的分类指南中存在一些严重的差距。这就是为什么他们想密切比较额颞痴呆（FTD）和模仿疾病晚。最终，他们发现两者实际上具有不同的病理特征。
尼尔森说：“除非您可以定义疾病，否则很难寻求治疗。现在，我们有更好的依据来帮助治疗。”
随着这些发现，现在建立的纳尔逊博士期待着最近与他在英国Greg Jicha博士的同事一起进行首次临床试验。尼尔森解释说：“这是一个非常令人兴奋的机会，可以测试可以阻止疾病的药物，并在美国肯塔基州的这里进行研究。”
那些从事这项研究的人说，他们非常感谢研究志愿者，他们的家人和临床医生以及其他使这项工作成为可能的研究人员。以及使工作成为可能的纳税人/NIH支持。
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