科学家说，冠状病毒的奇怪行程可能是它的毁灭性

COVID-19冠状病毒使用一种异常复杂的方法在人类细胞内复制自己，专家表示，可以利用这种有点笨拙的过程来阻止病毒的传播。

所有病毒均劫持感染细胞的生物过程，以将所需的不同蛋白质拉在一起。

但是covid-19病毒- sars - cov -2在这条路上停下来，这让科学家们感到困惑。

现在大家都知道这种病毒会感染细胞巴尔的摩约翰·霍普金斯卫生安全中心(Johns Hopkins Center for Health Security)的高级学者阿梅什·阿达贾(Amesh Adalja)博士说，该受体“广泛分布于多种组织类型”。“这也许可以解释它影响多重的能力器官系统除了呼吸道之外，其他冠状虫病毒在很大程度上受到限制。“

感染后,冠状病毒它的大小是普通人类细胞的百分之一，它利用细胞内三分之二的遗传物质进行复制。被劫持的细胞读取病毒的基因图谱，并开始制造组装新SARS-CoV-2副本所需的蛋白质。

此时，事情变得奇怪。

新的SARS-CoV-2病毒不是直接从细胞膜上出现，而是在细胞内一个叫做高尔基复合体的薄煎饼状结构上停止。

Golgi复合体作为细胞，分选和加工蛋白的一种邮局，并在将其包裹在称为囊泡的保护涂层中后沿最终目的地发送它们。

SARS-CoV-2病毒穿过高尔基膜，在那里完全组装，并利用一片膜形成其保护性外膜。然后，高尔基复合物将每个病毒包裹在一个囊泡中，并将其运送到细胞表面。

因此，与其他类型的病毒不同，SARS-COV-2从细胞中出现，作为完全完全的病毒，这些类型的病毒与它们在出路上偷走一块细胞膜时，它们是一个完全的病毒，所以研究员Carolyn Machamer称Johns Hopkins大学医学院的生物学。

“我们正试图了解病毒的好处，因为这是一个非常低效的方式来走出细胞，”她说。“病毒如此精简，他们可以变异。如果这个过程是不利的，病毒就会以不同的方式做到这一点。”

让这个神秘更难理解的是高尔基复合物是酸性的，并且可能会损害Covid-19病毒用于感染健康细胞的尖刺蛋白。

研究人员说，但冠状病毒似乎讨论了一种中和戈尔基体的pH的方法，因此可以获得其囊泡涂层而不会损坏这些尖峰。

最终，在细胞最终分解和模具之前，每个感染的细胞可以释放数百万份病毒。

Machamer说，这些额外的步骤——通过高尔基复合物，然后从细胞中出现——是未来旨在阻止COVID-19传播的药物的有希望的目标。

目前的COVID-19药物，如瑞德西韦，通过阻断细胞内的复制过程，或通过减少炎症帮助身体器官和系统发挥作用。

Machamer说:“对于病毒在细胞内组装，然后离开细胞的后期步骤，我们没有任何证据。”

Adalja同意了。

“SARS-COV-2的治疗方法攻击循环的各个点，进入和遍历细胞，作为所有病毒的治疗，”他说。

研究人员表示，在其他病毒中已经看到了SARS-COV-2复制中的这些特征，但是以独特的方式聚集在一起，为新的冠状病毒来说。

一些病毒还在装配过程中使用Golgi复合物，最着名的是德国麻疹病毒，风疹。马拉默尔说，西尼罗及丙型肝炎等人士完全由细胞完全形成，但使用不同的组装方法。

在此视频中，约翰霍普金斯概述了所涉及的蜂窝流程：

---

---

版权所有©2020.每日健康。保留所有权利。