一个疫苗可以击败covid，sars，mers和常见的寒冷
SARS-COV-2-导致Covid-19的病毒属于贝替尼捕鸟的家族，导致从患有常见感冒的所有感冒（这三分之一受感染的人）。尽管造成了广泛的症状，这些病毒所有股份都是相似之处。如果它们与其类似，可以疫苗可以防止所有感染吗？科学家有当然一直在考虑它。
然而，在我们探索这个问题之前，我们首先需要绕道进入令人着迷的乙型冠状病毒解剖。
Betacoronaviruses是覆盖尖峰的亚微观球，其封装了遗传物质的中心核心。病毒必须感染细胞为了复制，并执行此操作必须首先附加到细胞上。
BetacoronaViruses使用它们的尖峰通过锁定在称为受体的细胞上的特定靶标上附着于细胞。来自包括美国和法国在内的国家的科学家检查了这些尖峰并发现它们由两部分组成，或称为“域”，可以想象为S1和S2。
这些刺突域帮助病毒以多种方式附着在宿主细胞上。例如，导致COVID-19和SARS的病毒都使用S1结构域的一部分，称为受体结合结构域(RBD)，粘附在宿主细胞受体(ACE2)上。但是导致寒冷的病毒却没有。
通过比较所有甲状腺捕获者之间的尖峰的特征人类疾病，研究人员发现了它们之间的相似之处和差异。而S1域在病毒家庭成员之间存在相当变量，S2域非常相似。
病毒结构的相似性很重要，因为它们可以帮助我们的免疫系统被欺骗并争取几种类型的密切相关病毒。发生这种情况是因为类似的域将具有可以检测到的类似功能抗体。
抗体是通过专业制成的白血细胞被称为B细胞。它们在感染中有几个功能，例如帮助其他白细胞检测和杀死病毒或病毒感染的细胞。抗体还可以通过阻断Covid-19的情况下阻止细胞受体（例如ACE2）来阻止病毒进入细胞。
然而，与它们一样强大，抗体需要时间生成 - 它可能需要七到十天即可开始制备保护抗体。一旦B细胞知道制作什么抗体，他们会记住，如果它们再次达到相同的感染，它们几乎可以立即反应，并使比以前更新并进行更多的抗体。此功能被称为内存响应。
疫苗通过尝试通过提供将引发自然抗体产生的病毒的特征来创造免疫记忆，而无需全面吹入感染。可以使用相关的βancoronaviruses之间的结构相似性来制造疫苗，该疫苗会产生识别几个病毒家族成员的抗体？
交叉反应性
为了解开这种难题，有必要查看抗体是否可以识别多于一种类型的病毒，一种称为交叉反应性的现象。这样的测试表明，刺激SARS的S1结构域的RBD部分的抗体与病毒交叉反应导致Covid-19。
研究人员还发现，针对刺突蛋白S2结构域部分的抗体与另一部分存在交叉反应(尽管很弱)BetacorononAviruses.在一项尚未经过同行评审的研究中。然而，抗体结合并不足以说明一个靶点是否适合进一步开发成疫苗或药物。
这些潜在交叉反应抗体的发现是令人兴奋的，因为它们可以向新药物和疫苗打开门，以解决Covid-19的新药和疫苗。侧面产品可能是对我们尚未遇到的未来冠状病毒提供一些保护的潜力。
疾病增强
但是，有必要警告说明。虽然抗体可能是强大的盟友在抗击感染中，但它们可能对我们的健康构成严重威胁。依赖于抗体增强（AdE）是当与病毒结合的抗体实际上有助于病毒进入和感染细胞时，可能发生的现象，包括细胞，其不能通常感染，例如某种类型的白细胞。
一旦病毒进入白细胞内，它会劫持细胞并有效地将其转化为特洛伊木马。这些特洛伊木马使病毒能够在细胞内隐藏和茁壮成长，并在身体效果上蔓延，放大和加速疾病过程。
在Covid-19中未知，ade不知道，但已被观察到登革热。我们仍然有很多我们不明白Ade，但是当在人口中循环的特定病毒有几种变体时，可能性似乎最高。
因此，一个巨大的问题是一种疫苗是否在造成冷引起的病毒和covid-19之间利用相似性会导致ade的风险更大？大多数Covid疫苗试验集中在尖峰蛋白的RBD区域上，其不引起这种广泛的反应性抗体，因此不太可能造成脂肪的风险。
另一种可能的风险抗体可能导致称为疫苗相关的增强呼吸道疾病（ERD）。当高水平的抗体结合病毒时，会发生ERD，导致丛病毒和抗体。丛会导致肺中小气道的堵塞，具有潜在的毁灭性的结果。这种风险虽然罕见和不太可能，强调需要谨慎，以确保任何疫苗和新药在广泛使用之前对安全进行妥善测试。
在平衡的情况下，鉴于交叉反应抗体的功能以及潜在风险的问题，在不久的将来似乎将有一个Covid-19疫苗，也将保护我们免受SARS，MERS和某种类型的常见感冒。。但是，清楚的是，我们了解这些病毒如何发展，他们的异同和差异以及我们的免疫反应作出反应的方式，我们必须赢得Covid-19的战争的更好机会。
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