压力如何影响骨髓

血缺乏可能受到生物应激的影响，例如感染，炎症和某些药物。在一项新的研究中，来自东京医疗和牙科大学的研究人员（TMDU）鉴定了一种新型细胞表面标记，可以准确地分析对生物应激的造血反应。

血缺乏包括所有三种类型的生产血细胞： 红色的血液细胞，白血细胞和血小板。它是一个动态过程这对疾病过程反应而来的疾病过程骨髓- 产生血细胞的地方。以前，造血研究主要依赖于蛋白质SCA-1的分析，其表达造血干细胞和早期造血祖细胞，两者均是所有三种类型的血细胞的常见祖细胞。虽然SCA-1不是由一种类型的血细胞特异的大多数晚期祖细胞表达，但最近的报道越来越多地表明这些细胞在生物应激时再次表达SCA-1，从而降低了基于SCA的造血分析的可靠性-1表达。

“对血缺乏的准确分析对于我们对各种疾病发病机制的理解至关重要，”研究Toshiaki Ohteki的相应作者表示。“我们研究的目标是确定可以可靠地用于研究造血对压力情况的造血反应的替代稳定标记。”

为了实现他们的目标，Masashi Kanayama是该项目的主要贡献者，将细菌毒素注入小鼠以诱导全身细菌感染并检测到SCA-1阳性造血祖细胞的增加，表明SCA-1阴细胞开始表达蛋白质作为对感染的反应。为了鉴定SCA-1的优异标记，他筛选了180个细胞表面蛋白并将蛋白质CD86鉴定为新颖的候选标记。与SCA-1相反，CD86表达在全身细菌感染后没有显着增加，确认其在应力条件下区分早期和晚期造血祖细胞的可能性。

但CD86可以帮助了解生物学压力如何影响造血的反应吗？为了调查这一点，研究人员专注于红细胞产生红细胞，在注射细菌毒素的小鼠中。基于CD86的分析在毒素注射后18-24小时内鉴定了骨髓内骨髓的早期活化阶段，而SCA-1的分析没有。进一步分析表明，骨髓中的红细胞数在18小时达到峰值，然后减少到基础水平72小时。相反，血液中红细胞的数量开始增加24小时。有趣的是，研究人员发现新产生的细胞具有成熟的形态特征红细胞，即，较小的细胞尺寸和核心的不存在，证实了细胞不是红细胞前体。

“这些是引人注目的结果，表明CD86如何纠正SCA-1在血缺陷的分析中的缺点，”Ohteki说。“我们的调查结果为使用CD86作为SCA-1的替代标记提供了新的洞察，用于评估Bona FIDE造血反应压力使适应。”

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