研究人员识别可能影响Covid-19易感性的遗传因素

一个新的克利夫兰诊所研究已经确定了可能影响Covid-19易感性的遗传因素。今天发表了BMC医学研究结果可以指导Covid-19的个性化待遇。

虽然大多数确诊的Covid-19患者导致轻度症状，病毒确实对某些人构成严重威胁。发病率和死亡率随着年龄和共存健康状况，如癌症和心血管疾病，显着上升。然而，即使是年轻人，否则健康的个体也令人不安地经历过严重的疾病和死亡。这些临床观察表明遗传因素可能影响Covid-19疾病易感性，但这些因素仍然很大程度上未知。

在这项研究中，通过对Chenomic医学研究所的Feixiong Cheng，Ph.D.，基因组医学研究所引领的研究人员通过检查ACE2和TMPRSS2基因中的DNA多态性（DNA序列的变化）来研究对Covid-19的遗传易感性。ACE2和TMPRSS2分别产生酶（分别为ACE2和TMPRS2），其使病毒能够进入和感染人体细胞。

看81,000.人类基因组从三个基因组数据库中，它们发现了ACE2和TMPRSS2的蛋白质编码区域中的437个非同义单核苷酸变体。它们在两种基因中鉴定了多种潜在有害的多态性（ACE2中的63; 68在TMPRSS中的68个），为Covid-19的不同遗传易感性以及危险因素提供潜在的解释。发现几种Ace2变体通过潜在地改变血管紧张素-ACE2与心血管和肺部条件相关联。此外，发现TMPRSS2的编码区中的种系有害变体，前列腺癌中的关键基因发生在不同的癌症类型中，表明TMPRSS2的致癌作用可以与Covid-19的差的结果相关联。

这些发现表明ACE2和TMPRSS2多态性和CoVID-19易感性之间的可能关联，并表明功能性多态性的系统调查这些变体在不同种群之间可以为Covid-19的精确药和个性化治疗策略铺平道路。然而，本研究中的所有调查都是在一般人群中进行的，而不是Covid-19患者遗传数据。因此，郑博士要求人类基因组倡议验证他的发现，并识别新的临床可行的变体，以加速Covid-19的精密药物。

“由于我们目前没有Covid-19批准的药物，因此已经批准的药物可能是发展预防和治疗策略的有效和经济有效的方法，”郑博士说。“越多了解影响Covid-19易感性的遗传因素，我们将能够确定潜在治疗的临床疗效。”

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