FDA批准Quest COVID-19检测用于“集合”样本使用

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称fda)紧急批准了一种新的冠状病毒检测方法，该方法将检测样本批量合并，而不是逐个进行，从而加快了检测过程。

的FDA星期六说该公司重新向Quest Diagnostics发出紧急使用授权，允许其使用汇集样本的COVID-19检测。这是第一个被授权以这种方式使用的测试。

通过汇集，而不是单独运行每个人的测试，实验室将从几个人中组合各种样品并将它们一起测试。负面的结果将清除批次中的每个人。阳性结果需要每个样本被单独重新测试。汇集可以使用实验室运行测试，这需要几个小时，而不是诊所或医生办公室中使用的更快的个人测试。

样品汇集的潜在好处包括延伸实验室用品，从而降低成本和扩展测试到数百万更多的美国人，这些美国人在不知不觉中传播病毒。卫生官员认为，没有显示出现症状的受感染者在很大程度上对全国各地的一半以上的案件数量负责。该方法可能在学校或企业中可以在学校或企业中进行大规模测试，尽管它何时不清楚可能发生。

“这是一个非常好的工具。它可以用于多种情况中的任何一种，包括社区层面，甚至是学校，”美国最高传染病专家Anthony Fauci博士上个月在参议院听证会上说。

共用并不总是最好的选择。在疗养院等COVID-19疫情热点地区使用这种方法不会节省时间和资源。这是因为只有当少数池的测试结果为阳性时，池的后勤和经济效益才会增加。

专家通常推荐这种技术，当时少于10％的人预计将测试正面。例如，汇集在亚利桑那州不会具有成本效益，其中浪涌推动了阳性测试结果以超过10％。但该方法可以在较低效果率较低的地区进行意义。

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