研究人员对血癌进行了新的治疗方法

在努力改善患有髓原瘤的患者的存活，一种白血病类型，研究人员抑制了一种特定的蛋白质（α5β1整合蛋白），以降低实验模型中的大骨髓细胞（巨核细胞）的数量。巨核细胞数量的增加被认为是这种疾病中观察到许多问题的原因。此类治疗方法从未尝试过。

myeloproveriferative肿瘤是一种血癌，以干细胞中的病理突变（变化）开始骨髓这导致太多了红细胞待生产的白细胞或血小板。大多数患者死于疾病的转化为更致命的白血病或因骨髓纤维化，骨髓的瘢痕。目前没有针对骨髓纤维化的特定治疗方法。

“迄今为止，大多数药物开发努力都集中在JAK2V617F突变上，但这种方法未能从根本上改变疾病过程。我们的研究采取了一种完全新的治疗疾病方法，如果成功，将存在互补甚至是现有治疗的替代疗法，“领先作者Shinobu Matsuura，DVM，Ph.D.，波士顿大学医学院医学教练（Busm）。

使用两套实验模型，研究人员在一组中改变了JAK2V617F基因，以诱导症状myeloproiferative肿瘤。第二组是对照。当两个基团都暴露于抗alpha5beta1整联蛋白的抗体时，巨核细胞的数量随着基因改变的骨髓中的骨髓减少，而在该组中没有看到任何变化控制组。

据研究人员介绍，他们的终极目标是寻找对骨髓纤维化的有效治疗，这可能发生次要的疾病，并且是没有可用的特定治疗的末端条件。“肌培养性肿瘤是一种慢性和衰弱的疾病。安全有效的新疗法这种疾病将提高这些患者的生活质量。“

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