研究人员敦促临床试验COVID-19血压药物预防并发症

路德维希中心约翰霍普金斯大学的研究人员Kimmel癌症中心报告他们已经确定了药物治疗,如果给定早期enough-potentially降低死亡的风险从2019年冠状病毒病最严重的并发症(COVID-19),也称为SARS-CoV-2感染。

美国食品和药品管理局批准了α-受体阻滞药哌唑嗪,放松血管,可以专门针对一个极端的炎症过程通常被称为细胞因子风暴综合症(CSS)与潜在老年人居多健康状况和与疾病严重程度和死亡的风险增加COVID-19感染。使用它抢先解决COVID-19-associated hyperinflammation肺部和其他器官有潜力减少死亡人数最脆弱的人群,他们说。

在4月30日发表的报告他们的发现临床研究杂志,研究人员警告说,尽管他们相信如果尽早接触病毒后,药物可以防止一些人死亡,它不会工作在疾病的晚期患者。他们还强调,控制临床试验这部小说之前,需要使用哌唑嗪可以安全地推荐。

他们说,研究人员发表这封信希望刺激快速努力进行这样的试验。

在信中,研究人员描述了他们如何与约翰霍普金斯大学的研究人员合作的风湿病和传染性疾病,神经病学与神经外科部门,确定安全的化学方法阻断儿茶酚胺和细胞因子反应的行为。儿茶酚胺和细胞因子增强导致COVID-19症状严重的炎症过程,解释了奇Bettegowda,医学博士博士,Jennison和诺瓦克的家庭神经外科教授,论文的资深作者。

“我们的文章的目的是使生物医学社区意识到这种方法的潜力和刺激额外的基本临床研究。虽然,我们兴奋的想法,强调临床试验必须知道这干预将有助于COVID病人,这就是我们集中我们所有的注意力,“Bettegowda说。

CSS的小鼠模型,他们发现prazosin-commonly用于治疗高血压,前列腺肿大和其他conditions-blocked儿茶酚胺(由肾上腺激素释放身体压力时),减少细胞因子的水平,和增加生存在暴露于代理触发细胞激素风暴COVID-19反应所观察到的类似。

药物目标CSS被发现死于其它病毒性疾病的风险降低了55%,据从一个回顾性临床研究的初步结果。

哌唑嗪口服,成本低于每月25美元在美国,并已采取安全数以百万计的人在过去的二十年。这应该使高度加快临床试验在人早期接触SARS-CoV-2病毒,研究人员说。

“所有药物会有意料之外的副作用在新的情况下使用时,这是至关重要的评估的有效性和副作用药物控制临床试验之前可以安全地推荐给公众使用。这是特别重要的哌唑嗪等药物,已经在药店出售,“Bettegowda说。

马克西米利安康尼锡。、研究员和这份报告的主要作者,说疫苗仍然是最好的长期希望阻止死亡COVID-19但指出,目前,全世界有上百个人每天都死去。“哌唑嗪已经广泛使用,是安全的和便宜的,和监管路径用于个人暴露于病毒很简单,”他说。

CSS处理获得食品和药物管理局批准临床试验研究与COVID-19为个人。