试验药物可以显着阻止Covid-19的早期阶段在工程化的人体组织中

由不列颠哥伦比亚省大学研究员领导的国际团队Josef Penninger博士发现了一种试验药物，有效地阻挡了蜂窝门SARS-COV-2用于感染其主机。

今天发布的调查结果细胞截至4月2日，新型冠状病毒已经在全球范围内影响了超过98.1万人，夺走了5万人的生命。

该研究为SARS-COV-2的关键方面提供了新的洞察，该研究导致Covid-19的病毒及其相互作用细胞水平上以及病毒如何感染血管和肾脏。

“我们希望我们的结果对治疗这一前所未有的流行病的新药物的开发有影响，”peninger说，他是UBC医学院教授、生命科学研究所主任和UBC加拿大150功能遗传学研究主席。

“这项工作源于学术研究人员和公司之间的惊人合作，包括瑞安康德博士在温哥华的山脉科技博士，杜丽亚·蒙特塞拉特，博士，博士，来自多伦多的海博张和艺术斯特尔斯基，特别是瑞典阿里·米拉吉的传染性生物团队，谁一直在一天晚上工作的时间才能更好地了解这种疾病的病理并提供突破治疗选择。“

ace2是一种细胞膜表面的蛋白质，作为SARS-CoV-2的刺突糖蛋白的关键受体，目前处于疫情的中心阶段。在早期的工作中，潘宁格和他在多伦多大学和维也纳分子生物学研究所的同事们首次发现了ACE2，并发现在活的生物体中，ACE2是SARS的关键受体。SARS是一种病毒性呼吸道疾病，2003年被认为是一个全球威胁。他的实验室还将这种蛋白质与心血管疾病和肺衰竭联系起来。

尽管COVID-19疫情继续在全球蔓延，但由于缺乏经过临床验证的抗病毒疗法或在分子水平上专门针对SARS-CoV-2关键受体ACE2的治疗方法，这意味着正在努力治疗COVID-19重症病例的医疗服务提供者的武器库里空荡荡的。

“我们的新研究提供了非常需要的直接证据，即药物所谓的APN01（人重组可溶性血管紧张素转换酶2-HRSACE2） - 待测试临床试验由欧洲生物技术公司Apeiron生物学，作为Covid-19的抗病毒疗法是有用的，“科伦斯科学家科学家科学家科学家博士·斯特斯基博士说，科钦·迈克尔医院和多伦多大学教授的生物医学科学研究中心科学家博士说研究中的合作者。

在本研究中分析的细胞培养物中，HRSACE2抑制冠状病毒负荷率为1,000-5,000。在从人干细胞生长的人体血管和肾脏有机体的工程复制品中，研究人员证明病毒可以直接感染并在这些组织中重复。这提供了有关疾病的发展的重要信息，以及对多器官失败的严重案例 - 具有多器官失败和心血管损伤证据的事实。临床等级HRSACE2还降低了这些工程化人组织中的SARS-COV-2感染。

“使用类器官可以让我们以一种非常灵活的方式测试已经用于其他疾病的治疗，或接近验证的治疗。在这些时间很短的时刻，人类类器官节省了我们在人类环境中测试新药的时间，”Núria Montserrat说，他是西班牙加泰罗尼亚生物工程研究所的ICREA教授。

“导致COVID-19的病毒与第一个SARS病毒是近亲，”彭宁格补充说。“我们之前的工作帮助我们迅速确定ACE2是SARS-CoV-2的入口，这可以解释很多关于这种疾病的问题。现在我们知道，ACE2的一种可溶性形式可以捕获病毒，这确实是一种非常合理的治疗方法，专门针对病毒感染我们必须采取的闸门。这场可怕的流行病还是有希望的。”

---

---