预防转移:具有治疗潜力的抗体

干细胞
信用:CC0公共领域

细胞层中的受体,从内部排出血管刺激肿瘤和转移中新血管的形成。海德堡(DKFZ)的德国癌症研究中心的科学家和海德堡大学的Mannheim医学院已经成功地阻断了抗体的这种受体,从而防止小鼠中转移的生长与乳腺癌或肺癌。在动物实验中,它们显示了一种减缓癌细胞转移传播的新原则。

就像健康的组织一样,肿瘤取决于它们通过血液接收的营养素。但是,从那以后细胞快速增殖,肿瘤相应地生长,瓶颈可以在这里发展 - 如果是新的不要同时发芽。此外,这些新的血管是运输途径到达遥远的器官,它们在转移到转移。因此,癌症治疗中的一个目标是为了预防血管生成,即形成,为了剥夺肿瘤营养和慢衰退转移。抑制血管生成的药物已经处于临床用途,超过了十年的效率。

两年前,Hellmut Augustin Heidelberg和Mannheim的研究人员发现了一个新的目标,这可以通过它起作用:一个名为Tie1的受体分子。它在内皮细胞中产生,即在细胞层中,从内部排出血管。还已知Tie1在肿瘤发育期间和肿瘤中血管生长期间以更大的量产生。“我们不知道TIE1的约束力伙伴,因此还无法详细说该接收器如何工作,”目前研究的铅作者达夫斯·科技州DKFZ研究员Mahak Singhal说。但科学家们发现,随着癌症的进展,Tie1有助于血管和肿瘤加速其生长。此外,Tie1破坏了血管的壁,从而促进转移的发展。如果Tie1在小鼠中遗传敲出,则这抑制了肿瘤生长和转移。

因此,Tie1是癌症治疗的有趣目标。科学家因此设置了生成和测试针对Tie1的许多抗体的实验。事实上,他们能够识别有希望的候选人。如果用抗体治疗患有乳腺或肺肿瘤的小鼠,癌症生长减慢了。但是,对形成没有明显的影响肿瘤中的血管。重要的是,与未经治疗的小鼠与乳腺癌或肺肿瘤的小鼠相比,治疗的动物显着较少。

这意味着虽然抗体不能有效地防止血管生成,它有可能减缓癌症治疗期间转移的形成。“然而,我们只观察到实验动物抗体的治疗潜力,”强调奥古斯丁,尤为担心没有提高过早的希望。“在实际用于治疗癌症患者的情况下,仍需要许多实验和研究。


进一步探索

饥饿肿瘤:发现新的目标

更多信息:Mahak Singhal等,对新型转移抑制Tie1功能阻断抗体的临床前验证,EMBO分子医学(2020)。DOI:10.15252 / emmm.201911164
信息信息: EMBO分子医学

引文:防止转移:来自HTTPS://MedicalXpress.com/news/2020-04-MetaSis-antibody-haleic-potential.html的治疗潜在的抗体
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