生活方式的改变可以延缓老年的记忆问题，这取决于我们的基因

来自伦敦国王学院的研究人员表明，我们如何应对分子水平的营养成分的变化在老化过程中起重要作用，这是由某种关键遗传机制的指导。

出版于通信生物学此次研究探讨了我们对不同营养水平的反应中发生的分子相互作用，否则，因为我们年龄较大，否则被称为营养传感途径。

使用基于实验室的技术的组合和对人们记忆的数据分析，饮食和体育锻炼程度，研究人员确定了许多在营养传感途径中活跃的基因，并证明了这些基因也显示出与性能的关联内存任务在超过2000个人的数据中。研究发现，ABTB1和GRB10基因在营养感知通路中都有影响，并显示出与记忆有关。

过去世纪的医学和医疗保健的进展导致了增加寿期预期。然而，老龄化仍然伴随着我们思想流程的脆弱和下降。这种下降水平在个人方面有所不同，并改善了对这些老化机制的影响有助于制定增加“卫生钢”的策略，这是增加衰弱的疾病的策略。

之前的研究表明神经干细胞（NSCs）在大脑的海马部分在我们的思想过程和记忆随时间的衰落中发挥着重要作用。只要它们活着，NSCs是保持分割的细胞，并且在大脑中制作更多的NSC或细胞。这些NSC的维护在记忆中很重要，受环境因素的影响，如饮食和运动，可能解释老化如何影响不同人的一些变化。

虽然已经在动物模型中研究了营养感知通路在衰老过程中的作用以及大脑干细胞的维持，但还没有人类研究研究了它们在海马神经干细胞中的作用。

该研究旨在探索营养感知途径是否能为生活方式与衰老之间的关联提供分子基础。这些途径与干细胞维持有关，表明它们也可能参与生活方式、NSCs和认知之间的相互作用。使用一种新颖的反向翻译方法使用实验室实验nsc通知流行病学数据的分析,而不是反之亦然研究者表明,变化ABTB1相关性能标准的记忆任务,GRB10基因的变异是一个重要的球员在决定协会地中海饮食和记忆表现之间的关系这项研究还确定了运动水平和SIRT1基因型之间的相互作用，SIRT1基因型会导致记忆任务的不同表现。

伦敦国王学院精神病学、心理学和神经科学研究所(IoPPN)的Chiara de Lucia是该研究的第一作者，她说:“我们的研究表明，营养感知通路在记忆中发挥着重要作用，ABTB1和GRB10基因可能是饮食、神经干细胞老化和我们的记忆能力之间的分子联系。”将这些基因识别为这三个重要变量之间缺失的环节，我们将找到新的方法，通过有针对性地改变饮食和锻炼来帮助改善衰老过程，并最终在未来开发出新药。”

来自IOPPN的桑德林Thurtet表示：“发现预防或减速过程中推动衰老过程的流程的手段是21世纪的巨大努力之一。据我们所知，这是一个研究与人类数据关系的第一项研究之一，并采用这种背翻译方法，它使用基于实验室的实验来向大型数据集通知研究，允许更具目标的方法。

“我们的研究结果表明，生活方式的变化可能能够延迟记忆和思维的下降，而是这些方法的有效性取决于每个人的遗传构成。例如，对诸如地中海饮食的饮食中的依从性对具有特定GRB10突变的人最有益，而锻炼的增加可能是具有特定SIRT1变化的参与者的更好方法。未来的研究应该希望在更大的数据集上复制这些发现，这将允许测试饮食，运动和记忆之间的三通相互作用，以便更全面地了解这些彼此相关的方式。

研究人员通过将人的NSC暴露于来自年轻人或历年或历史的血清和化学物质来分析分子和遗传机制，其效果模拟了老化过程。从体外分析中鉴定的基因，然后在营养传感途径中具有重要的遗传数据与来自Twinsuk队列的2000多个人的遗传数据相关联，并在分配的员工学习（PAL）任务上评估视觉的任务内存学习，健康饮食，地中海饮食，卡路里摄入和身体活动。

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