冠状病毒药物:谁在做什么,他们可能什么时候来
制药和研究实验室在世界各地竞相寻找新的冠状病毒疫苗和疗法,使用各种不同的技术。
根据德州农工大学病毒学家本杰明·纽曼University-Texarkana,对病原体的免疫是一个长镜头:从未有过一个非常成功的人疫苗对冠状病毒的任何成员的家庭。
“这将是很多试验中,很多错误,但是我们有很多选择,”纽曼说。
与抗病毒治疗可能会更快,remdesivir显示早期的承诺,已经被使用在一个特设的基础上得到监管部门的批准。
美国总统唐纳德·特朗普已敦促他的科学家和制药公司加快进程,但专家说可能会让小空间的基本条件。
“疫苗必须有一个基本的科学依据。它必须是可制造的。它必须是安全的。这可能需要一年半的时间,或者更长时间,”h·霍顿索普写道,《华尔街日报》的主编科学针对总统的电话。
“医药高管有充分的激励去那里很快他们将出售疫苗后几乎值得庆幸的是,他们也知道你不能打破自然法则。”
美国正在资助一些公司通过卫生和人类服务部(HHS)和国家卫生研究院(NIH)。
联盟流行防范创新(CEPI),位于奥斯陆的全球性组织,也帮助很多公司的基金,大部分是小伙伴缺乏大规模生产能力扩大。迄今为止,它提供了约2400万美元。
公司:基科学
它是什么:治疗
今年晚些时候可能会:
所有的药物与病毒导致COVID-19,基列remdesivir可能最接近市场推出。其实本身不是什么新鲜事,但开发打击其他病毒包括埃博拉病毒(它被证明是无效的),它尚未批准任何东西。
不过,这表明早期在中国承诺在治疗一些冠状病毒患者,根据医生和基列在最后阶段临床试验在亚洲(称为“三期”)。它也被用来治疗至少一个病人我们到目前为止。
NIH的安东尼,一个高级政府科学家监督冠状病毒反应,已表示,它可能在未来几个月。”
“现在只有一种药物,我们认为可能有真正的功效。remdesivir,”Bruce Aylward说,世界卫生组织官员在最近的一次新闻发布会。
Remdesivir被修改在人体成为类似于DNA的四个构件之一,称为核苷酸。
纽曼告诉法新社,当病毒复制自己,他们这样做”“快速而有点草率,意味着他们可能将remdevisir纳入人类细胞结构,更考究,不会犯同样的错误。
如果病毒包含remdesivir本身,增加了不必要的突变可以摧毁病毒的药物。
公司:现代化
它是什么:疫苗
当它可能:12 - 18个月
在数周内的中国研究人员公开病毒的基因组,德克萨斯大学奥斯汀分校的团队能够创建一个副本模型的蛋白质,高度和感染的一部分人类细胞和图像,使用低温电子显微镜(冷却)。
这个副本本身现在候选疫苗的基础,因为它可能引发的免疫反应人体没有造成损害古典方法基于原则的发展疫苗可追溯到1796年天花疫苗。
NIH还与现代化,一个相对较新的公司成立于2010年,使疫苗使用蛋白质的基因信息增长人类肌肉组织里面,而不必注入。
这信息存储在一个中介瞬态物质称为“信使RNA”从DNA细胞携带遗传密码。
“这样做的优点就是它的非常快,”杰森McLellan解释说,领导团队标准以内,而创建的蛋白质的传统方法之外很难规模和需要很长时间。
疫苗后开始在3月16日首次人体试验证明有效的老鼠。
如果一切顺利,可能是市场上大约一年半,准备好以防冠状病毒疫情仍在继续,直到下一个流感季节,福奇博士说。
公司:Regeneron
它是什么:治疗和疫苗
当它可能:公司的时间表还没有提供
Regeneron去年开发了一个静脉注射毒品,被证明能显著提高生存率埃博拉患者使用所谓的“单克隆抗体。"
要做到这一点,他们转基因老鼠给他们人类的免疫系统。小鼠暴露于病毒,或削弱形式的他们,为了人类抗体产生,研究公司的副总裁克里斯托Kyratsous告诉法新社。
这些抗体被孤立和筛选找到最有效的,生长在实验室,纯化和静脉给人类。
“如果一切顺利,我们应该知道我们最好的抗体是在未来的几周内,“人体试验开始的夏天,Kyratsous说。
药物可以治疗和疫苗,通过剂量人之前exposed-though这些影响将只是暂时的。
在短期内,他们还试图重新另一个叫做Kevzara药物设计了使用相同的平台,这是批准治疗炎症引起的关节炎。
这可能有助于对抗肺部炎症的严重形式的COVID-19疾病句话说战斗症状而不是病毒本身。
公司:赛诺菲
它是什么:疫苗
当它可能:时间不清楚
法国制药公司与美国政府使用所谓的“DNA重组平台”产生候选疫苗。
需要该病毒的DNA从无害的病毒并与DNA结合,创造一个嵌合体可引发免疫反应。
所产生的抗原可以扩大。
赛诺菲的基础技术已经的流感疫苗,并相信它有一个头开始由于非典疫苗开发提供部分保护动物。
该公司的大卫·勒夫疫苗,据报道说,赛诺菲安万特预计有研究候选人在6个月内准备实验室测试和临床研究在一年半之内。
公司:Inovio制药
它是什么:疫苗
当它可能:应急物资年底吗?
另一位美国生物制药,Inovio自1980年代成立以来致力于DNA疫苗它工作类似于RNA疫苗上面解释,但在早期工作链的链接。
作为一个类比,DNA可以被认为是一个图书馆的参考书,而RNA就像一页的复印这本书包含指令来执行一个任务。
“我们计划开始人体临床试验在美国4月和不久之后在中国和韩国,在那里爆发对大多数人来说,“j·约瑟夫·金说,Inovio的总裁兼首席执行官在一份声明中说。
“我们计划在年底前交付一百万剂与现有的资源和能力。”
其他值得注意的努力
英国葛兰素史克制药公司与中国生物技术公司合作,提供辅助平台技术。
添加到某些疫苗佐剂是提高免疫反应,从而创造一个更强大和更持久的免疫力比疫苗单独感染。
喜欢现代化,CureVac正在与昆士兰大学在信使核糖核酸疫苗。其CEO丹尼尔Menichella本月早些时候会见了白宫,并宣布该公司预计将在几个月内候选人。
美国制药公司强生(Johnson & Johnson)正在考虑再利用一些现有药物,看看他们可能帮助治疗病人的症状已经感染了病毒。
也致力于开发一种疫苗包括失效版本的病原体。
加州梵尔生物技术从SARS幸存者和孤立的抗体是看看这些可以治疗新的冠状病毒。其平台此前开发的埃博拉病毒和其他疾病的治疗方法。
甚至像chloroquine-the奎宁的合成形式,用于治疗疟疾,可能有一些属性,对抗病毒,科学家们正在呼吁更多的工作进行调查。
©2020法新社
