制作一个活生生的卵巢癌生物

通常这是一个阴天,但是实验室的人工照明辐射原油亮度教授斯蒂芬·泰勒和他的团队。

房间里熙熙攘攘,忙。科学设备和瓶子装满了引人注目的液体分布在长凳上,角落里有一台机器,似乎吸收一个解决方案从一个位置和卸载它。

有微弱的嗡嗡声的机械和漂浮在空气中不同气味的抗菌剂。

在这里,在这紧凑,充满活力的实验室在曼彻斯特郊区的一个向南,一群研究人员培养生活卵巢肿瘤的集合。

“生物银行只是一个组织,仅此而已,”罗伯·摩根博士说,一个医学肿瘤学家正在从事这个项目。首次使用这个术语在90年代和本质上是指人类材料用于存档ob欧宝直播nba。

样品可以在我们的身体来自不同的地方,皮肤细胞和器官组织,血液和尿液样本。这样的集合是至关重要的理解一个特定的生物学和遗传学的细胞群体。

但大多数组织生物银行的问题在于,为了创建它们,科学家把样品和保护他们在甲醛溶液滴样本或冻结他们在零下80度。

两种方法修复和杀死的样品,所以有一点别人的肿瘤,在技术上是死,只是坐在一个冰箱,”摩根说。

但是他们的生物是不同的。就我们所知,它可能不是呼吸。但它还活着,它正在增长。

所以细胞如何从别人的体内生长,生长在实验室吗?

这是一个漫长的过程,或“管道”摩根所称,始于收集样本病人克里斯蒂医院,就在路上。

的女性卵巢癌经常会产生一种积累的流体在腹部,称为腹水。这是一个特别的不舒服症状晚期癌症,医生流失,帮助减轻肿胀。

这种液体是漏洞百出的癌细胞,所以大多数团队的样本来自这些程序。

管道始于三个或四个,曼彻斯特的癌症研究中心(MCRC)生物,一个更大的生物,收集样本在大曼彻斯特地区癌症患者。

了MCRC生物技术人员负责收集样本。所以,当一个女人进入胃肿胀的诊所和礼物,他们会解释生物库的工作,给她机会同意一个样本用于研究。

“不是每个病人同意,大多数病人,但并不是每个人都一样。这是一个有趣的谈话,一个具有挑战性的谈话,”摩根讲话。

如果有人乐意捐献一个样本,MCRC技术员将继续与他们在手术中,然后把样品在路上放它去实验室。

实验室通常是1升左右的任何排水,但是任何惊人的10升的液体可以从一个排水腹水。

如此接近的医院是一个真正的奖金team-cancer细胞可以在早上某人的肚子,和在实验室里喝茶时间。

团队与固体肿瘤样本,将收集直接从手术。“这需要更协调,”摩根说。这是一个真正的合作项目。最新的论文,发表在《自然通讯》杂志上,是由两个妇科医生,病理学家和癌症医生,等等。

当样品到达实验室时,他们传递给路易莎·纳尔逊医生,建筑师的活着的生物。

纳尔逊五年前加入了团队,当他们还是弄清楚如何让细胞生长。现在看起来他们不会停止。“到目前为止,他们已经进行了几个月,月。我们还没有得到,他们已经停止了。”

繁荣的生物是由于在佛罗里达的一个研究小组第一个创造了神奇的媒体能让卵巢癌细胞分裂。

纳尔逊的的工作就是照顾细胞,摩根说她做的努力。“什么路易莎是她把肿瘤发生,这就是为什么它不仅仅是一个生物。有很多的关心和关注。”

当他们第一次到达实验室,纳尔逊房子狭窄的细胞,平底烧瓶满荧光橙色的媒体,上面整齐地叠放着彼此,保持在5%的氧气,就像他们在腹部。

一旦他们开始生长,她开始区分肿瘤细胞和其他细胞样本。

然后就可以开始真正的分析。

自从建立了生物,研究小组分析了卵巢癌细胞在急性生活和分裂的细节。他们发现了一个了不起的卵巢癌之间的水平差异,没有两个癌症基因寻找相同的。

尼尔森解释说,当腹水样本对她有所下降,看起来他们已经完全不同。你可能会认为他们是稻草色,但他们得到了流体,范围从“粉色,黄色,紫色。”It ultimately depends what cells and molecules are floating in the fluid.

尽管科学家们已经知道,卵巢癌一定程度的DNA重排,泰勒解释他们目睹了在染色体水平上的混乱是相当空前的。“你必须有一个升值的问题之前,你可以开始处理它,我认为我们想说的是,我们还没有真正欣赏的规模问题直到现在。”

这是因为大多数实验中依赖于肿瘤细胞已经在实验室中生长了几十年,而不是细胞取自新鲜样品。

最常用的细胞株,建立了不朽的海拉细胞线,使用颈椎癌症细胞从亨丽埃塔缺乏年轻的美国女人。这些细胞被拍摄于1951年2月8日,同年,丘吉尔再次当选总理。

尼尔森解释了这些细胞”,因为他们已经这么长时间增长,强壮,健康和快速增长细胞将主导文化,“所以他们最终都是一样的。

这里是他们的发现的关键。“这有点像定制,病人具体病人的肿瘤细胞,”摩根解释道,“这真的是关键,从临床医生的观点。我们都追求的是病人的一个完美的模型,我们坐在前面的。”And it is this uniqueness to their work that has exposed new findings about ovarian cancer.

摩根说,研究小组正试图尽可能准确地复制每个肿瘤的环境在实验室里。这意味着肿瘤的生物应该从病人反映。

,对一些人来说,球队走一步further-collecting肿瘤细胞从液体样本在不同的时间。通过积累样本在肿瘤的寿命,他们可以按照变化随着某人的癌症的发展,当他们复发。在一个案例中,收集了9个样本一个病人。

但也有挑战的生物。泰勒解释说,问题是,因为他们处理样本更先进的癌症患者,他们还不知道什么是推动这种不稳定。它在癌症的早期阶段,还是开发后,可能对治疗的反应?

然而,发展,泰勒认为,这种不稳定性可以被用来开发新的治疗方法。“我们知道,染色体不稳定性可以推动耐药性,但我们也知道,染色体不稳定性可以被利用来开发新疗法,”泰勒说。

而这正是团队现在开始看。

虽然团队正在继续研究肿瘤细胞如何应对各种各样的药物,比较这些结果患者如何应对治疗诊所,有大生物的未来的计划。

“我们要做的是构建这个资源,不仅对我的团队也对社区,”泰勒解释说。

下一步将是试图将肿瘤细胞与其他细胞作为持续努力的一部分,概括肿瘤微环境尽可能密切。“大幻想是问一个问题:他们能作为病人化身吗?”

泰勒希望通过不同的增长细胞在一道菜,完全模拟病人的肿瘤,他们可以预测癌症如何应对治疗。这些信息可以反馈给医生,谁能做出明智的决定基于这些新数据。“现实这是我们必须等着瞧,”泰勒说。

科学是神奇的和鼓舞人心的,这个项目最大的动机是卵巢癌患者。

卵巢癌是第六次在英国女性中最常见的癌症,令人沮丧的小数量的靶向治疗和一个经常具有挑战性的预后。

“关于卵巢癌的事情之一是,它往往开发静静地,很长一段时间。所以当女人来诊所,疾病已经进展顺利。这显然很难治疗,”泰勒的评论。

当然,没有这些病人的同意,这种不断突破的研究不可能。

“承担巨大的挑战,就像试图找到新的治疗方法癌症,要求更大的团队,”泰勒说。“这个项目涉及到科学家、医生、外科医生和病理学家。但病人也该团队的一部分。没有他们的承诺的研究,没有他们的样品,我们不能让发现有利于子孙后代。”