八分子蛇毒素包装咬合的辅助神经状态条件

一名格里菲斯大学的药理学家在世界首次发现八分子蛇毒毒素的过程中发挥了关键作用。这种毒素有可能成为一种诊断工具或治疗神经和神经退行性疾病的新药，如阿尔茨海默氏症、精神分裂症和神经性疼痛。

这种新的神经毒素被命名为fulditoxin，是在北美和南美发现的东部珊瑚蛇Micrurus fulvius fulvius的潜在致命毒液中发现的。

从格里菲斯医学院的副教授与他的新加坡国立大学的Manjunatha Kini教授与他的导师共同概念化了这项研究，并在新加坡国立大学的研究人员队进行了药理学实验昆士兰，卧龙岗大学和瑞士的Hiqscreen。

尼尔萨南教授的最新研究，已经发表在英国药理学杂志，十年前扩展了他们的团队以前的工作进入了Cobra King Cocraom及其潜力药物发现并推进疾病机制的知识。

眼镜王蛇毒素haditoxin的结构由两个相同的分子组成，它们像“连体双胞胎”一样连接在一起，产生了独特的药理作用。

由J.Sivaraman教授在新加坡的合作实验室决定的新型珊瑚蛇毒素的结构表明，富尔毒素组合了八种相同的毒素分子以形成大的“八大半综合体”。

Nirthanan教授表示，这是蛇毒神经毒素的第一个能够结合形成八单元综合体的报告。

“我们相信蛇似乎可以组装他们的毒素Nirthanan教授说，分子一起形成复合物，以扩大它们在猎物中的蛋白质目标的选择性和效力，并避免防御者，“Nirthanan教授说。

“这是蛇采用的独特战略，以最大限度地提高毒素在毒液中的范围和有效性。”

蛇可以根据环境，季节或甚至它们的饮食来改变毒液中毒素的组成;调节神经细胞或神经和肌肉之间的通信的神经递质受体是常见的目标。

“鉴于fulditoxin能够专门针对人类蛋白受体，而这些蛋白受体在阿尔茨海默氏症和帕金森病、精神分裂症、药物和物质成瘾以及神经性疼痛等神经和神经退行性疾病中具有临床意义，我们假设它有潜力成为一种有用的治疗手段。诊断工具或者分子探针在这些条件下提供帮助，”尼尔萨南教授说。

从动物毒液等天然来源提取的化合物在过去一个世纪的药物发现中发挥了重要作用，尼尔萨南教授引用了从巴西毒蛇身上偶然发现的广泛处方血压药物卡托普利的例子毒液导致受害者血压急剧下降。

Nirthanan教授表示，富德氏毒素的下一步成为神经系统和潜在的药物候选药物或诊断工具神经退行性条件将进一步研究细化负责其药理作用的分子的特定部分，以测试其潜在的应用。

“Fulditoxin，代表了一类新的二聚体蛇毒素，定义新的药理学尼古丁乙酰胆碱受体'已发表在英国药理学杂志。

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