以癌症微环境为目标

通过人免疫系统介导和控制细菌感染或外来物质的识别。这种先天和适应性免疫系统包括最重要的代谢和蜂窝方法，以抵抗感染和其他疾病。矛盾的是，这种免疫系统也参与了系统性疾病和癌症的发展。因此，进一步了解免疫系统细胞反应所涉及的基本生化过程至关重要，这可以直接导致对全身疾病和癌症的新疗法。

巨大的复杂性免疫系统由不同的细胞类型。M1-和M2型巨噬细胞参与炎症防御机制(M1)，也参与愈合过程(M2)。这些m2型巨噬细胞也与癌症细胞并支持其生长(肿瘤相关巨噬细胞，TAM´s)。这些细胞类型相互分化的机制被称为极化过程。

M2极化可以通过新的生化检查点来靶向

在发表的新研究中细胞报告系统生物学家和生物化学师WOLFRAM Weckwerth和免疫医生Thomas Weichhart的研究团队发现了一种新的生物化学开关，参与了M2巨噬细胞的极化和增殖。这种生化检查点从糖酵解途径中分支 - 人类代谢中的主要途径用于葡萄糖崩溃 - 为快速细胞增殖和分化提供分子单位。如果通过特定物质抑制该途径，则下调M2偏振和增殖。这对对谭的理解和癌症的治疗有直接影响。“我们的假设是，如果我们抑制微环境中M2型巨噬细胞的生长癌细胞，我们可以撤销癌症生长的支持作用。我们发现在这些M2型巨噬细胞中的生化检查点是针对其生长抑制的指标，“Wolfram Weckwerth说。

Thomas Weichhart和Wolfram Weckwerth的两个实验室现在正集中精力更详细地研究这一机制，并开发潜在的癌细胞治疗策略。这个项目的中心是维也纳代谢组学中心，它使深入研究这些复杂的代谢过程人类免疫系统通过组合代谢物分析和数据驱动的计算建模来癌症代谢。Vienna代谢组学中心也是通过特定组合的禁食和药物管理组合导致肿瘤生长降低的研究。

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