药物分析和基因剪刀在免疫治疗开辟新的途径

研究人员发现方法来提高汽车t细胞疗法。根据公布的一项研究血杂志、药物分析和CRISPR-Cas9基因编辑方法开辟了新的途径汽车发展的t细胞疗法,用于治疗白血病和淋巴瘤。

合作进行的研究中,赫尔辛基大学和芬兰红十字会血液服务,调查超过500癌症药物的影响汽车T细胞的功能。

汽车t细胞疗法取得了良好的结果在某些血液肿瘤和淋巴瘤对其他形式的治疗。在汽车T细胞疗法,病人的T细胞(免疫细胞)提取血液,之后他们是设计来表达嵌合抗原受体(汽车),激活细胞识别后破坏癌细胞。

“尽管好治疗结果,所有患者的治疗无效。汽车t细胞疗法也有负面影响,”教授说研究Mustjoki赫尔辛基大学的。

药物分析强调了一个类的药物称为SMAC模仿,在实验室测试激活的T细胞癌细胞的车。同时,药物抑制T细胞功能的汽车被发现的,具有潜在的治疗副作用。

采用CRISPR基因编辑方法,研究人员调查机制影响肿瘤细胞的敏感性汽车T细胞。这一过程称为死亡受体信号和FADD基因需要启动这个过程被发现汽车t细胞功能是至关重要的。CRISPR方法还透露,SMAC机制模拟是基于死亡受体信号的起始。

根据测试结果,SMAC模仿可能被用来进一步进行宣传癌症细胞细胞死亡引起的汽车T细胞。如果药物的承诺中确定初步分析由进一步的研究支持,SMAC模拟可以用于改善汽车t细胞治疗的结果。

“这项研究提供了一个广泛的数据集对抗癌药物的影响T细胞的功能,是重要的免疫疗法。时可以使用这些数据规划的结合抗癌药物与疗法激活免疫系统博士生说:“奥利Dufva赫尔辛基大学的。

---

---