科学家带头疟疾疫苗的“重要一步”

研究人员已经缩小了疟疾抗体蛋白质和抗病,可以用来开发一种疫苗最严重形式的疟疾。

副教授Alyssa巴里,他最近被任命为引导系统的感染流行病学单元在迪肯大学医学院的,说,这一发现从她最近的项目是主要的一步开发一个可行的疫苗的疾病。

2017年全世界有2.19亿疟疾病例,导致大约435000人死亡,根据世界卫生组织的最新数据。

副教授巴里说,疟疾寄生虫在增长红细胞,在那里他们将蛋白质(称为PfEMP1)插入到表面。

”作为生存策略的一部分,在人类宿主,疟疾寄生虫使用PfEMP1坚持的血管壁,这可以导致阻塞血液流动和炎症,导致严重的疾病,”她说。

“疟疾寄生虫改变这些蛋白质摆脱发展免疫反应,每个菌株都有一组不同的蛋白质,使疫苗的识别目标像找到一个海里捞针。”

抗体的研究小组设法确定最有效的疟疾在打击最严重的形式,利用抗体测量PfEMP1数百种不同的变异的蛋白质。

巴里副教授之间的这种合作,沃尔特和伊莱扎霍尔医学研究所的(WEHI),詹姆斯库克大学和疟疾专家从巴布亚新几内亚、法国和US-collected数百PfEMP1蛋白质从儿童疟疾菌株PNG曾自然感染的疾ob欧宝直播nba病。

“这是第一次有人证明这一点。多年来,研究人员认为,开发一个基于PfEMP1疟疾疫苗将几乎不可能,因为蛋白质是多样化的,”巴里副教授说。

“这是类似于流感疫苗,你必须不断调整和更新的病毒株进化每年。疟疾是比influenza-one村更多样化的国家如PNG可能包含成千上万的可能PfEMP1变体。

“但在疟疾流行地区,孩子反复感染出现免疫力严重疟疾大约两岁的时候,我们知道抗疟免疫力是可能的,它可以开发在暴露于只有少数菌株。”

副教授Barry,平动基因组学小组负责人伯内特研究所说,虽然温和形式的疟疾免疫提供了一个“强大的障碍”,免疫力严重疟疾目标只有一小部分蛋白质strains-making基本组件之间有许多相似之处的疫苗更容易识别。

“使用基因组测序,我们收集了从不同菌株的PfEMP1蛋白质疟疾,测量这些蛋白质抗体识别的保护antibody-the生物标志物豁免权保护孩子免受疾病,”她说。

“我们能够识别这些疾病的抗体通过监测模式,遵循儿童PNG为16个月,以确定哪些人容易受到疾病的更严重的形式,和那些被保护,只有经历了温和的形式疾病。

“这是一个漫长的道路,并涉及一个大型团队,但这是前进了一大步,这提供了希望创建一个疫苗是有可能的。”

这项研究是由副教授then-Ph.D巴里和她。Sofonias K Tessema博士学生,而他们都是沃尔特和伊莱扎霍尔研究所。Tessema博士现在是旧金山加利福尼亚大学的博士后。

“我们的研究显示潜在的新方法,结合大量的测量抗体精心设计的流行病学研究,“Tessema博士说。