基因检测会带来社会心理风险吗?
在过去的25年里，研究人员一直在研究基因信息是否会对心理社会产生负面影响。焦虑、抑郁、关系破裂和污名化加剧都被认为是可能的结果，但并没有得到一致的发现。是什么导致了这种差异?
黑斯廷斯中心发表的一份新的特别报告探讨了这个问题。它考虑了对不良后果的预测没有被证实的方式实证研究以及这些数据的局限性。考虑到今天的基因信息是否比以前的研究中存在争议的结果更广泛、更复杂，接受基因或基因组的心理社会影响的问题不太可能得到简单的答案信息．相反，答案将取决于这些因素，包括被测试的条件，测试的原因，测试的社会背景，以及被测试个体的心理。
“仅仅是为了更好地理解为什么不会出现一劳永久的答案本身就是一种进步，”报告的序言中写道，该报告由其编辑埃里克·帕雷恩斯(Hastings中心的高级研究学者)和保罗·阿佩尔鲍姆(Paul Appelbaum)撰写，保罗·阿佩尔鲍姆是哥伦比亚大学法律、伦理和精神病学中心主任，哈斯廷斯中心研究员，精神病学、医学和法律伊丽莎白·k·多拉德教授。
特别报道,"寻找基因信息的心理社会影响"是2018年2月在哥伦比亚大学举行的同名会议的产物，由哥伦比亚大学精神病学、神经学和行为遗传学的伦理、法律和社会影响研究中心和黑斯廷斯中心共同赞助。
报告分为三个部分，每个部分有三篇文章。第一部分考察了当前关于传播遗传信息对患者影响的研究争论的历史和社会背景。
第二部分集中在对存在的大型心理社会伤害的怀疑研究。在其中一篇文章《评估基因易感性测试的心理影响》(assessment the Psychological Impact of Genetic易感性测试)中，斯科特·罗伯茨(Scott Roberts)讨论了一项重大研究的发现，该研究发现，当人们得知自己携带ApoE4基因的变体会增加患阿尔茨海默症的风险时，他们并没有表现出抑郁或焦虑的明显迹象。然而，罗伯茨也承认，关于ApoE4测试的心理社会影响还有很多不为人知的地方，并引用证据表明，得知结果为阳性的人在记忆测试中表现较差。
第三部分致力于支持持续关注基因检测危害的理由的研究。其中一篇文章《行动与不确定性:不确定意义的产前诊断变异如何变为可行动的》，讲述了女性如何谈论她们了解胎儿基因信息的经历，这些信息的意义是未知的。对于一些女性来说，这一信息在怀孕期间和孩子出生后都会引起焦虑。此外，许多妇女认为她们的孩子很脆弱，即使他们没有表现出被检测的症状。Allison Werner-Lin、Judith L. M. McCoyd和Barbara a . Bernhardt写道:“(意义未知的变异)导致的不确定性水平的提高，对育儿行为、孩子的结果、医疗和学校系统的过度使用都有重大影响，这些结果在有关基因技术的研究中很少评估。”
帕雷恩斯和阿佩尔鲍姆写道:“令人欣慰的是，平均而言，接收有关单个基因的基因组信息不会对选择接收信息的人产生巨大的负面心理社会影响。”“但事实肯定不是这样的，因为我们在那些选择测试以获取信息为目的的人身上很少看到负面的社会心理影响，我们就应该期望在所有人身上看到同样少的负面影响。”他们得出的结论是，“关于分享对心理社会的影响，我们还有很多需要了解遗传信息．"
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