多发性硬化免疫细胞识别的指纹

苏黎世大学的研究人员已经确定了一个细胞群,可能扮演一个重要角色在多发性硬化症(MS)。辅助T细胞在MS患者的血液渗透到中枢神经系统,在那里他们可以导致炎症和损伤神经细胞。这一发现为监测和治疗开辟了新的途径,MS患者。

在多发性硬化症(MS),特异表达免疫细胞定期渗透折磨患者的大脑,导致损害神经传输和神经元的损失。如果不加以适当监测和治疗,这种疾病会导致积累障碍,最终极大地限制病人的日常生活。大约有250万人,其中许多人年轻人,患有慢性自身免疫性疾病。

有害的免疫细胞识别的“指纹”

有一个长期的兴趣识别免疫细胞的“指纹”特征女士领导的一个国际研究小组伯克哈德比结实验免疫学研究所的苏黎世大学的现在已经达到了这个要求。

“我们发现了一个特定的人口的外周血白细胞增强病人女士女士的特征有两个属性:他们可以从血液转移到中枢神经系统,在那里他们可以引起神经细胞的炎症、“比结解释道。

机器学习和高维血细胞计数

对于他们的研究人员利用高维血细胞计数的免疫细胞。这项技术可以分析数以百万计的数以百计的病人,并确定他们的免疫细胞属性——换句话说,他们的“指纹”。

能够分析大量的数据首先,科学家们研发了一种创新的机器学习算法。“人工智能,机器学习帮助我们大大减少数据的复杂性,虽然结果解释的研究人员,”伯克哈德比彻说。

免疫细胞特异表达的关键属性

使用这个跨学科的方法医生的团队,生物学家和计算机科学家能够识别人口在MS患者的外周血免疫细胞不同于其他炎症性和非炎症疾病。这些辅助T细胞产生特异表达将gm - csf神经炎症细胞因子和趋化因子受体CXCR4的高水平和膜蛋白VLA4。

“我们确定的细胞群因此有女士的两个关键属性特征:细胞因子引起神经炎症,和由于受体免疫细胞可以进入中枢神经系统解释说:“Edoardo加利,这项研究的第一作者。此外,研究人员发现这种特性签名高度代表在脑脊液和MS患者的脑损伤,建议直接贡献的疾病。此外,有效的免疫调节疗法强烈降低细胞群。

强烈的暗示,但没有证据

“我们的数据清楚地表明严格的协会这个签名女士,我们相信这样一个容易识别的生物标志物监测女士带来重要价值,”伯克哈德比彻说。

,现在还为时过早,声称对这一人群致病作用,根据研究人员。还需要进一步的研究来证实这一假说。然而,这个的详细描述人口可以为新的MS-specific治疗提供重要的暗示来改善病人的护理。