研究揭示了帕金森的根源

研究揭示了帕金森的根源
脑成像显示帕金森氏病的进展,5-羟色胺的丧失作用。红色/黄色区域表明,在运动症状发展之前,5-羟色胺功能会降低。信用:神经退行性成像小组,伦敦国王学院

来自伦敦国王学院的研究人员已经发现了大脑中帕金森氏病的最早迹象,在患者表现出任何症状之前多年。结果发表在柳叶刀神经病学,挑战传统的疾病观点,并有可能导致筛查工具,以识别最大风险的人。

帕金森氏病是仅次于阿尔茨海默氏病的第二常见神经退行性疾病。该疾病的特征是运动和认知问题,但已知在在诊断出患者之前很长时间。研究疾病的关键早期阶段,当治疗可能会减慢其进度时,这是一个巨大的挑战。

这项由Lily Safra Foundation资助的新研究提供了大脑化学核心作用的第一个证据在帕金森氏症的最早阶段。结果表明,5-羟色胺系统的变化可能是该疾病的关键预警信号。

首席研究员Marios Politis教授,莉莉·萨弗拉(Lily Safra)神经病学和神经影像学教授,心理学和神经科学研究所(IOPPN)说:“帕金森氏病传统上被认为是由于损害而造成的损害,但我们表明,羟色胺系统的变化是首先发生的,这是在患者开始表现出症状之前多年。我们的结果表明,早期发现5-羟色胺系统的变化可能会为开发新疗法的开发打开,以减缓帕金森氏病的发展并最终预防。

研究揭示了帕金森的根源
脑成像显示帕金森氏病的进展,5-羟色胺的丧失作用。蓝色/黑色区域表明,在运动症状发展之前,5-羟色胺功能会降低。信用:神经退行性成像小组,伦敦国王学院

患有帕金森氏病的人在大脑中积聚了蛋白α-突触核蛋白。虽然大多数人没有明确的理由,但少数案件是由。α-突触核蛋白(SNCA)基因中突变的人极为罕见,但几乎肯定会在其一生中发展帕金森氏病,使其非常适合研究导致帕金森氏病的生物事件。

SNCA遗传突变起源于希腊北部伯罗奔尼撒北部的村庄,也可以在迁移到意大利附近地区的人们中找到。在两年的时间里,研究人员发现了14人患有来自希腊和意大利的SNCA基因突变,并将他们飞往伦敦进行大脑成像和临床评估。一半的参与者尚未开始显示帕金森氏症的任何症状。

将来自SNCA基因突变的14人的数据与65例非遗传帕金森氏病和25名健康志愿者的患者进行了比较。研究人员发现,帕金森氏症患者在影响运动的症状之前和多巴胺系统的首次变化之前,羟色胺系统开始出现故障。

IOPPN的第一作者希瑟·威尔逊(Heather Wilson)说:“我们发现5-羟色胺功能是帕金森氏病的高级标志。至关重要的是,我们发现尚未诊断的患者中5-羟色胺系统的可检测变化。因此,5-羟色胺系统的大脑成像可能成为检测有帕金森氏症风险的人的宝贵工具,监测他们的进展并有助于开发新疗法。”

使用昂贵且难以执行的PET扫描进行大脑成像。研究人员说,需要进一步的工作来开发扫描技术,以使其更实惠,直接用作筛查工具。


进一步探索

科学家表明,可以在视网膜中识别帕金森氏症的关键生物标志物

更多信息: 神经病学(2019)。doi:10.1016/s1474-4422(19)30140-1
期刊信息: 神经病学 ,,,,柳叶刀神经病学

由...提供伦敦国王学院
引用:研究揭示了帕金森氏症的根(2019年6月19日)2022年6月29日从//www.puressens.com/news/news/2019-06-reveals-reveals-roots-parkinson-brain.html检索
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