新的神经元在生命的第10个十年里在大脑中形成，即使是患有阿尔茨海默氏症的人

在芝加哥伊利诺伊大学的一项新研究中，研究人员检查了79岁至99岁的人的死后脑组织，发现新的神经元在进入老年后继续形成。这项研究提供了证据，表明即使是患有认知障碍和阿尔茨海默氏症的人也会发生这种情况，尽管与认知功能正常的老年人相比，这些人的神经发生明显减少。

他们在杂志上发表了他们的研究结果细胞干细胞。

的想法新的神经元继续形成到中年，更不用说过了青春期，是有争议的，因为先前的研究显示了矛盾的结果。UIC的研究是第一个发现大量证据的神经干细胞和新发展神经元存在于老年人的海马组织中成年人海马体与记忆和学习的形成有关。

UIC医学院的解剖学和细胞生物学教授、论文的第一作者奥利·拉扎罗夫说:“我们发现，90多岁的老年人的海马体中有活跃的神经发生。”“有趣的是，我们也在阿尔茨海默氏症患者的大脑中发现了一些新的神经元认知障碍她还发现，与那些在认知功能测试中得分较低的人相比，那些在认知功能测试中得分较高的人，海马体中新发育的神经元更多大脑病理

拉扎罗夫认为海马体中神经新生水平较低与症状有关认知能力下降突触可塑性的降低而不是与大脑的病理程度有关。对于阿尔茨海默病患者来说，病理特征包括大脑中神经毒性蛋白质的沉积。

拉扎罗夫说:“在认知功能测试中得分很高但没有认知功能下降的人的大脑中，不管他们的病理水平如何，这些人在死亡时往往有更高水平的新神经发展。”“病理和神经发生的影响混合在一起是复杂的，我们不知道这两者是如何相互联系的，但很明显，个体之间有很大的差异。”

拉扎罗夫对她的发现的治疗可能性感到兴奋。

“事实上，我们发现了神经干细胞和新神经元出现在海马体的老年人意味着如果我们能找到一种方法来提高神经发生,通过一个小分子,例如,我们可以减缓或防止老年人认知衰退,尤其是当它开始时是可以最有效的干预措施,”Lazarov说。

拉扎罗夫和同事们观察了18名平均年龄为90.6岁的人的死后海马组织。他们对组织进行了染色，以提取神经干细胞和新发育的神经元。他们发现，平均每个大脑大约有2000个神经祖细胞。他们还发现平均有15万个发育中的神经元。对这些正在发育的神经元的一个子集的分析显示，在认知障碍和阿尔茨海默病患者中，正在增殖的正在发育的神经元的数量明显较低。

拉扎罗夫很想知道，她和她的团队在老年人大脑中发现的新神经元是否与年轻人大脑中的新神经元行为相同。

“对于新神经元的成熟过程和老年人大脑中神经发生的功能，我们仍有很多不知道的地方，所以很难预测它能在多大程度上改善认知能力下降和阿尔茨海默病的影响。”我们发现得越多，我们就越有能力开发干预措施，帮助保护认知功能，即使是没有阿尔茨海默氏症的人。随着年龄的增长，我们都会失去一些认知功能——这很正常。”

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