罕见但重要的基因目标发现在许多肿瘤类型,提出新的治疗成为可能
为首的一个财团的研究乔治敦Lombardi综合癌症中心的研究人员已经完成了最大的一个新的分析基因融合他们相信负责发展广泛的癌症类型。他们说,他们的研究表明,错误的基因融合在neuregulin 1或NRG1,出现在大约0.2%的癌症,可以有针对性的与现有代理商,虽然小说疗法可以有效地关闭这些癌症。
发现,在报道临床癌症研究代表了一个新兴的研究领域,研究者关注通道基因负责癌症的发展,而不是专注于癌症的器官或身体的网站出现。这种方法被称为“肿瘤不可知论者。”
去年晚些时候,FDA批准了第一个有针对性的抗癌药物,是基于肿瘤遗传学在许多癌症类型。的药物靶点另一个基因融合(NTRK)认为负责1%的固体肿瘤癌症。
“所有的癌症研究人员想要的是找到正确的治疗病人,无论肿瘤的位置。未来是概要肿瘤为了找到独特的漏洞,可以通过有效的分子疗法,和这个研究代表另一个目标,一步”这项研究的高级研究员说,斯蒂芬•刘诉医学博士乔治敦Lombardi医学副教授。
NRG1基因NRG1融合时,心脏和必不可少的正常发展神经系统与另一个基因融合在一起,如CD74、跨膜蛋白经常发现癌细胞。在这个共同努力分子数据库,Caris生命科学的研究来描述NRG1融合在实体肿瘤的发病率和表征。本研究定义NRG1融合的发病率近22000肿瘤specimens-the研究迄今为止最大的一次。最大的发病率NRG1融合在非小肺癌,但基因融合,最好通过RNA序列,找到也发现肾、胆囊、膀胱、卵巢癌、胰腺癌、乳腺癌和直肠癌,以及在肉瘤和神经内分泌肿瘤。
“少受益于这些NRG1-linked癌症可能来源于患者免疫治疗或常规治疗网站特定癌症比收到实际推动癌症治疗目标,”刘说。
研究人员还发现NRG1融合“伙伴”——结合NRG1蛋白质内作出pro-oncogenic途径——变量和肿瘤类型。
“精确肿瘤可以改变治疗癌症。优雅和合理治疗NRG1癌症将成为下一个巨大的进步在靶向治疗,和病人应做这些类型的改变,”他说。
