研究人员首次开发出花生过敏原的功能性靶向抑制剂

据估计，有420万儿童对花生过敏，微量的花生和花生成分都可能导致致命的后果。这种过敏是过敏原与免疫细胞表面的免疫球蛋白E (IgE)抗体结合的结果，引发了复杂的连锁反应，可能导致从皮疹到过敏性休克的严重反应。

现在，一项新的研究发表在美国国家科学院院刊在美国，圣母大学的研究人员已经有效地预防了癌症绑定花生过敏原的IgE抑制花生过敏反应使用的是一流的设计过敏原特殊技能抑制剂。

“这项研究的成功令人兴奋，因为它打开了一扇门，建立一个全新的类别过敏Basar Bilgicer说，他是化学和生物分子工程系的副教授，也是圣母大学先进诊断和治疗学的附属机构，他领导了这项研究。“我们现在有了第一个选择性IgE抑制食物过敏原的功能例子，这是我们以前没有过的。”

在一个叫做脱颗粒的过程中，IgE和过敏原蛋白在免疫细胞表面结合肥大细胞，释放组胺等颗粒，这是患者过敏反应的第一步也是最关键的一步。目前还没有药物能够阻止这一过程。一种只针对IgE的抑制剂会导致广泛的免疫抑制，研究表明这会导致寄生虫感染甚至癌症的增加。Bilgicer面临的挑战是开发一种抑制剂，专门用于抑制IgE和过敏原蛋白的结合，而不干扰任何其他免疫系统功能。食物过敏原特异性抑制剂可以阻止脱粒，这是威胁生命的主要原因过敏反应，而不会危及患者的免疫系统或健康。

为了实现他们的目标，Bilgicer和他的团队使用纳米颗粒，称为纳米过敏原，通过研究一小部分对花生严重过敏的患者的样本，来筛选和识别患者IgE抗体识别的花生蛋白质上的关键结合位点。Bilgicer说，这是很重要的，因为“似乎只有少数几个部位在推动过敏反应方面特别关键。”一旦确定，Bilgicer的团队合成了一种特殊的抑制剂，称为共价异二价抑制剂(cHBI)，以防止IgE与花生蛋白结合。在一项对16例严重花生过敏在所有样本中，chbi成功地抑制了高达90%的过敏反应。

该研究为进一步开发和评估cHBI作为一种可行的治疗策略提供了一个令人信服的案例花生过敏。

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