实验性抗血小板化合物治疗急性中风有希望

一种实验性抗血小板化合物在不增加出血的情况下抑制血栓形成，这是目前抗凝血疗法常见的潜在危险副作用，根据美国科学院的一项新的一期研究动脉硬化，血栓和血管生物学美国心脏协会杂志。

该行业赞助的试验结果是基于对名为ACT017的新化合物的首次人体研究。研究结果表明药物可能提供有效和更安全的替代目前抗血小板治疗用于中风患者这也会增加脑出血的风险。

“很明显，我们需要一种新型的抗血小板药物来解决血小板聚集和血栓形成，但不会增加出血风险。这样的疗法将大大改善和扩大我们目前治疗急性中风的治疗库，”法国国家健康与医学研究所(INSERM)的研究资深作者和科学家Martine Jandrot-Perrus医学博士说，她也是开发该化合物并资助试验的actitor - biotech公司的顾问。ob欧宝直播nba

该药是一种基于抗体的化合物，通过精确靶向血小板中发现的一种称为血小板糖蛋白VI (GPVI)的蛋白质，抑制血小板聚集(或结块)和血栓形成。这种蛋白质是关键的血栓形成-一个以血小板结块为标志的过程-但它在调节出血中不起作用。这一特性使得GPVI蛋白成为一种抑制血小板凝结但不增加出血风险的药物的理想靶点。

该试验涉及36名健康志愿者(23名女性和13名男性)，年龄在22岁至65岁之间，被分为六组。在每组中，6名参与者接受了超过6小时的不同剂量的药物静脉输注(从62.5毫克(mg)到2000毫克不等)。

这种药物在所有剂量下都有良好的耐受性，没有严重的副作用。值得注意的是，该化合物并没有明显地延长出血时间，这表明危险出血的风险增加。研究还表明，治疗效果的程度和持续时间与剂量有关，在2000毫克时达到最大效果和持续时间。最常见的副作用是轻度到中度头痛和头部不适，在研究期间缓解。

Jandrot-Perrus说:“我们的结果非常令人鼓舞，因为它们表明，候选化合物在未来治疗目标剂量的两倍下都具有良好的耐受性，而且没有任何出血迹象。”“另一个令人鼓舞的发现是，这种药物对血小板的作用是快速、特异性的，并且在24小时内基本可逆。”