心瓣病药物发现的新模型

心
心脏的3d模型由马修堡博士。信用:NIH.

一篇文章发表在实验生物学和医学描述了一种新的心脏瓣膜生理模型。由Carla Lacerda博士领导的研究来自德克萨斯州理工大学化学工程系报告说,10%的循环径向菌株对分离的二尖瓣前叶提供了真正的生理环境,可用于机械研究和药物发现。

心脏瓣膜负责在一个方向上保持血液的平滑流动。估计超过500万美国人患有出现故障的人阀门。机械应力(拉伸和剪切力)是阀变性的主要原因。瓣膜内皮细胞,包括心脏瓣膜的两种细胞之一,可以保护阀免受变性。理解这些细胞使用的分子机制响应应激将提供用于治疗瓣膜疾病的新药物靶标。

在目前的研究中,Lacerda博士及其同事使用蛋白质组学分析来评估10%循环径向菌株对隔离心脏瓣膜的影响。拉伸下调下调的细胞骨架蛋白和涉及能量代谢的蛋白质,表明静止状态。去除内皮使细胞外基质和细胞 - 基质粘附蛋白的下调导致,这表明内皮细胞内皮对细胞外基质稳态的保护作用。内皮除去还上调蛋白质合成活性。

总的来说,这些研究提供了关于调节心脏瓣膜响应机械应力的分子机制的新见解。这些研究还定义了可用于研究阀门功能的真正生理环境,以及发现用于预防,减缓或逆转阀疾病的新药。

Lacerda博士表示,“开发体外模型以适当指导替代组织的设计是组织工程技术推进的关键。只有通过开发生理学模仿构建体,在这种情况下,我们可以在体内表现理解这一点被。。。雇佣从环境侮辱中辩护。“

史蒂文博士,德文博士,主编实验生物学,评论“LACERDA和同事提供了蛋白质组和术语分析蛋白质和受影响的网络机械拉伸和/或内皮。这将是对心脏瓣膜病理生理学的未来研究的一个有用的平台。“


进一步探索

FDA批准新生儿的机械心脏瓣膜

更多信息:mir s ali等。生理拉伸和瓣膜内皮对二尖瓣蛋白质的影响,实验生物学和医学(2019)。DOI:10.1177 / 1535370219829006
信息信息: 实验生物学和医学

由实验生物学和医学协会提供
引文:来自HTTPS://MedicalXpress的4月2021年4月30日4月30日的心脏瓣膜疾病药物发现(2019年3月18日)的新模型来自HTTPS://MedicalXpress.com/news/2019-03-heart-valve-disease-drug-disovery.html
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