PET显像剂可用于乳腺癌治疗的早期疗效评估

根据发表在《the》杂志2月刊上的一项新研究，内科医生可能很快就会有一种新方法来衡量激素疗法对乳腺癌患者的疗效或失败核医学杂志。研究人员报告称，发现使用18f -氟氟呋喃去孕酮(18F-FFNP)的正电子发射断层扫描(PET)成像可以成功测量短期雌激素治疗(也称为雌二醇挑战)导致的孕酮受体(PR)水平的变化。

雌激素受体(ER)阳性乳腺癌癌症是最常见的乳腺癌，影响近70％的患者。通过参与雌二醇挑战，医生可以确定为个体患者瞄准患者的激素疗法潜在效益的可能性。许多激素疗法干扰了雌激素调节PR蛋白表达的能力，这在雌激素存在下更明显。因此，已经开发了几种PET示踪剂来监测和分析治疗期间PR水平的变化。“通常，分析解剖学大小和增殖生物标志物以确定内分泌敏感性，”艾米M.福克斯，博士学位，助理教授，威斯康星大学 - 麦迪逊大学乳房成像部分。“然而，在雌二醇攻击期间，在18F-FFNP期间，非侵入性检测PR表达的变化可能是特定激素治疗有效性的早期指标。”

在该研究中，T47D人乳腺癌细胞（具有雌激素和孕酮受体的细胞，但没有人表皮生长因子受体-2）和轴承T47D肿瘤异种移植物的小鼠被雌激素处理，以增加PR表达。将细胞和小鼠用18F-FFNP成像，进行测定以用于细胞吸收和组织生物分布。为了研究PR-A和PR-B同种型对总体18F-FFNP结合的单独作用，设计了三重阴性MDA-MB-231乳腺癌细胞以表达PR-A或PR-B。通过饱和度和竞争性结合测定法测量体外18F-FFNP结合，同时用PET成像测量体内吸收。

在T47D细胞用雌激素治疗，在处理后48小时测量18F-FFNP吸收的增加;在具有T47D肿瘤异种移植物的小鼠中，在处理后48和72小时看到增加的摄取。18F-FFNP摄取的这种增加也与Pr蛋白表达和增殖的增加相关。结果表明，PR同种型细胞系或肿瘤异种移植物中没有显着的优选18F-FFNP结合或摄取。“鉴于观察到的PR同种型表达的可变性，这是一个重要的发现乳腺癌患者“说，福勒说。

她继续说道:“将PR成像作为雌二醇刺激前后患者内分泌敏感性的生物标志物，将为乳腺癌成像的分子成像和核医学领域提供新的机遇。改进的检测患者内分泌敏感性的方法可以更好地为最佳的个性化er阳性决定提供信息乳房癌症治疗，有可能降低发病率和死亡率。”