血液延长：实验室血管模型在血管生成的光线上脱光

为了为身体内的组织和器官提供足够的氧气，血管需要萌芽新的分支以形成广泛的血液供应网络，就像树干，分支和树枝一样。然而，在正常健康状况和癌症状况的情况下，这种发芽发生的机制仍然不清楚。

在这个问题上阐明了光线，基于东京大学的yukiko T. Matsunaga的研究小组在国际Smmil-e在法国里尔的CNRS博士的国际Smmil-e项目中在国际Smmil-E项目中合作，使用了一个模型在实验室中创建的血管，以研究称为EGFL7的分子如何参与血液血管发芽和完整性。这项新的研究报告在期刊上生物材料，揭示了新的形成血管，一种称为血管生成的过程，并表明EGFL7作为治疗这种过程起到关键作用的疾病的良好靶标。

这种对血管生成的研究在临床环境中是重要的。例如，当实体肿瘤形式时，它们需要促进血管生成以获得足够的血液供应，以便继续生长。减少血管的完整性也是各种疾病的问题，例如糖尿病视网膜病变，其中视网膜中的血管过度泄漏，其网络结构逐渐恶化。这个背景促使团队使用他们的模型，称为微型型电池芯片，更好地了解血管生成。

“我们通过从头划痕建造自己在实验室中建立自己的血管形式的更多洞察力，首先形成含有含有针的胶原蛋白模具，然后将其留下通过人脐静脉内皮细胞定植的空间”相应的作者Yukiko T. Matsunaga说。“我们接下来通过比较这两种模型来检查EGFL7的效果，其中将该分子通常在这些细胞中正常工作，并且其它通过siRNA敲除来。”

团队表明，缺乏EGFL7减少了萌芽新血管在依赖于分子VEGF-A的方式中的微血管型芯片。它还导致过度生产的氟化绦虫，这是一种新的纤细结构血液船只通常出现。另外，他们表明通常由此形成的障碍内皮细胞受到损害，导致血管泄漏。

“这些关于EGFL7重要性的新发现可能导致疾病有效疗法，如视网膜病变和癌症，”Ryo Usuba表示。“我们的工作还显示了使用微型胶片的芯片，两者的优势基础研究在血管系统和追求各种血管障碍的其他治疗目标。“

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