蛋白质促进小动脉生长在小鼠受损的心脏组织,研究发现

斯坦福大学之间的合作基础和临床科学家发现一种蛋白质,促进增长的小动脉通向缺氧小鼠的心脏组织。

克里斯蒂红马博士,副教授生物学、约瑟哇,医学博士,教授,心胸外科手术,认为这些新的的增长动脉可以帮助愈合造成的损害心脏病或者心脏病,甚至防止破坏。

在临床实践中,争取发现阻塞患者主要的动脉喂养心脏往往混淆不同的结果。“有些病人有堵塞冠状动脉和死亡;其他病人有多个堵塞在多个领域,但可以跑马拉松,”Woo说,诺曼·e·沙姆韦教授。

区别,Woo说,可能是第二组患者动脉抵押品,绕过阻塞的心的小动脉的主要动脉和饲料领域缺乏氧气。

“他们就像旁边的街道,让您可以在高速公路上交通堵塞,”吴表示。这种担保可以帮助那些患有动脉粥样硬化或动脉人康复心脏病,除了抵押品动脉只出现在少数的病人。

现在吸引,红马和他们的同事们发现了这些抵押品动脉是如何形成和信号分子促进其增长在成人老鼠,希望提供抵押品动脉可能诱导生长在人类患者。

他们的研究成果将发表在1月24日细胞。红马,一位斯坦福干细胞生物学和再生医学研究所和吸引,斯坦福大学心血管病研究所的一员,分享的资深作者。博士后学者Soumyashree Das博士和医学博士安德鲁•戈德斯通博士是位联席作者。

研究新生鼠

研究人员开始通过观察新生鼠。“新生儿老鼠有一个健壮的治愈受伤的心脏组织的能力,但是他们在成年后不再有这种能力,“红马说。“理解为什么可以识别的方法重燃再生成人。”

他们记录了年轻的老鼠的疗愈的增长部分是由于新的抵押品动脉受伤部位。通过先进的成像技术,让他们看的完整的新生的心细胞水平上研究人员表明,这是因为动脉内皮细胞退出了动脉,迁移现有毛细血管一直延伸到受伤的心脏组织和重组形成动脉抵押品。

然后研究人员调查了细胞如何知道要做到这一点。红马和吴知道CXCL12是一个重要的信号分子动脉细胞,在胚胎发育和已被证明在心脏病发作后改善心脏复苏和功能。科学家们想知道如果这个分子有有益的影响通过促进抵押品动脉受伤的心脏组织的增长。他们发现CXCL12主要是限制在受伤新生儿老鼠心脏动脉内皮细胞。在新生鼠心脏损伤,它在受伤部位的毛细血管。研究者们发现的证据表明,低氧水平在受伤区域打开基因创造CXCL12,信号的区域动脉内皮细胞迁移。

测试CXCL12成年老鼠

接下来他们调查CXCL12能否帮助成人心脏组织成长抵押品动脉。“我们的研究表明,成年人的心不形式担保动脉损伤后的新生儿做,“红马说。诱导后心在成年老鼠攻击,他们CXCL12注入受伤的区域。果然,受伤后15天内,有很多新的抵押品动脉形成的分离和迁移动脉细胞。几乎没有出现在控制老鼠。

红马,吴认为完整的故事不是这么简单。“我们推测,有一整套的蛋白质,支持细胞迁移的动脉和促进细胞增殖中受伤的细胞,“红马说。尽管如此,他们希望这一发现能成为新的治疗的基础。

“现在的问题是,这种机制是否我们已经发现可以操纵人类患者,治疗动脉生成抵押品”Woo说。