疟疾为什么会复发?拼图是如何慢慢地被填满的
有些人反复患疟疾。这些可能发生在感染疾病后几周到几个月或更长时间。这种现象对于那些被蚊子叮咬过的人来说再熟悉不过了疟原虫vivax.。虽然非洲的疟疾代理主要是疟原虫疟原虫，P.Vivax是最普遍的超过半约疟疾寄生虫物种，可感染全球人类。
一个尚未解决的问题是，为什么人们在接受了间日疟治疗后仍会复发。对于器官和组织的位置仍然没有绝对的明确寄生物这是导致持续感染的原因。因为我们不知道这些，我们无法决定如何杀死他们。如果不填补这些空白，我们就无法实现在世界各地根除疟疾寄生虫的目标。
在过去的四十年中，我间歇地一直在考虑人们感染P. Vivax的感染后使疟疾重复达到疟疾重复，并取得了一些重大的概念突破。这些，与其他科学家的随后进行了研究，大大提高了我们对疟疾的理解。
最近的进展是，人们最终接受了我7年前首次提出的理论。也就是说，寄生虫会在更多的器官中繁殖，但不会被发现组织除了肝脏和血液(这是传统的教条)。
这种新结论的结果之一是越来越明智地，药物可能不会以平等的方式消除疟疾寄生虫功效在他们身体的所有部位。这是一种可能的解释(也有其他解释)，为什么疟疾在治疗后仍然会复发。
我们仍然没有所有的答案。但重要的新见解正在出现，对疟疾的治疗和最终根除具有重要意义。
发现之旅
现在有一段时间，已经假设只有一个疟疾来源复发，即，一个休眠P.Vivax寄生虫的肝阶段称为“hypnozoite”。这一项创造了41年前，来自希腊语Hypnos（睡眠）和Zoon（动物）。因此，“睡觉的动物”。
当一个催眠子醒来时，它会在它所在的肝细胞中繁殖，导致大量的子代，即裂殖子的形成。在从肝细胞，它们侵入红细胞并在红细胞内繁殖。当这些细胞破裂时，它们释放裂殖子，然后裂殖子进入其他细胞红细胞，循环往复。
血液中裂殖子期寄生虫的不断增殖导致症状性疾病的反复发作。
到目前为止，肝细胞 - 尤其是血管 - 通常被认为是疟疾寄生虫生活和繁殖的人类唯一的栖息地。
但生物医学知识发生了变化。它现在正在变成更清晰这种复发是由血管内部的Merozoites引起的，但实际上由血管外的Merozoites也是如此。
七年前，我指出第一次(基于一些复杂的初始证据如果存在血液外的Merozoites储层，也可以解释P.Vivax复发。
其概念很简单，间日疟复发的非血流来源既可以是发生在血管外的裂殖子，也可以是肝内的催眠子(不只是催眠子)。
最近，我在Witwatersrand大学识上出来骨髓可能是P.Vivax Parasite的Merozoite储层。其他研究人员已经建议了可能性。
此外，我反复地解释说同样的事情可能适用于脾，也许也许是其他网站。这是通过对出版文献的分析来加入点（换句话说，理论上）来结束（换句话说，理论上），其中一些相对模糊。
一种范式转移
这一改进的认识是一项重要的发展，对疟疾和疟疾的治疗都有影响消除人类种群的疟疾寄生虫。这是因为有迹象表明，一种杀死身体的一个地点的药物的药物不一定会杀死在其他地方发生的所有Merozoites。
因此，不仅病人可能无法治愈，而且寄生虫可能会周期性地进入血液循环，并在叮咬时被蚊子吸收。当受感染的蚊子叮咬其他人时，这可能导致疟疾的进一步传播。
但科学教条往往是根深蒂固的。直到去年，人们才意识到间日疟原虫复发中存在非血液寄生虫的双重来源(血液外的裂殖子和催眠子)验收。
怀疑 - 以及膝关节混蛋中的一些妖魔化对我的非传统观点 - 逐步变态达成协议。这是主要是因为哈佛大学，格拉斯哥大学和其他地方的新研究。屈服了研究结果这可以作为对我7年前提出的概念的额外支持。
因此，一种引人注目的、值得欢迎的态度转变正在发生。研究疟疾是开始重申我的概念和重复支持证据，因为我近年来在我的出版物中出土并包含在我的出版物中的比特和碎片，以及在国际上提出会议。
下一步是什么
正在进行更多的研究以获得对疟疾复发过程的更深层次的理解。它涉及在细胞培养，实验室学习寄生虫老鼠和非人类灵长类动物，使用复杂的成像和其他尖端技术。与这项工作相关的药物调查正在进行中，以找出如何最好地治疗间日疟原虫患者疟疾。
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