研究人员发现埃博拉病毒和人类蛋白质之间新的相互作用

埃博拉病毒
埃博拉病毒于2014年11月从马里获得的患者血液样本中分离出来。该病毒是在落基山实验室的BSL-4套件中的Vero细胞上分离出来的。信贷:NIAID

根据佐治亚州立大学、加州大学旧金山分校和格莱斯顿研究所领导的一项研究,在埃博拉病毒的蛋白质和人类宿主细胞之间发现了几种新的联系,这一发现为防止致命的埃博拉病毒繁殖的方法提供了见解,并可能导致对抗这些致命病毒感染的新方法。

其中一种新的相互作用发生在埃博拉病毒VP30与一种名为RBBP6的宿主蛋白质结合。这可以防止两种埃博拉病毒蛋白VP30和核蛋白(NP)相互作用。VP30和NP之间的连接对病毒繁殖至关重要。本研究表明,RBBP6能够与VP30上的同一点结合,可以破坏VP30- np相互作用,阻断病毒的生长。

研究人员提出,模仿RBBP6和埃博拉病毒之间相互作用的药物产品具有治疗潜力,他们还确定了埃博拉病毒和其他宿主蛋白质之间的其他相互作用,可以用于新的治疗方法。该研究结果发表在该杂志上细胞

埃博拉病毒是一种包膜RNA病毒,在过去40年里多次引发严重的、往往是致命的人类疾病。最大的疫情发生在2013年至2016年的西非,造成约2.8万人感染,1.1万人死亡。然而,埃博拉病毒仍然是一个重大的全球公共卫生威胁。据世界卫生组织报道,8月1日,刚果民主共和国卫生部宣布北基伍省爆发新一轮埃博拉病毒疫情。目前,该病毒已经蔓延到刚果东部人口超过100万的主要城市布滕博,成为历史上第二大埃博拉疫情。刚果东北部报告了423例确诊病例和225例确诊死亡。

去年11月,美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)警告称,埃博拉疫情可能无法控制,因为刚果民主共和国的那部分地区是战区,这使埃博拉应对小组的工作复杂化,并使他们的安全面临风险。这可能是自1976年发现这种致命病毒以来,首次出现疫情导致疾病持续存在的情况。这意味着公共卫生官员已经失去了追踪接触者、阻止传播链和控制疫情的能力.在以前的疫情中,埃博拉病毒大多发生在偏远地区,在广泛传播之前就得到了控制。

“有一些很有前景的实验性埃博拉病毒疫苗和药物——其中一些正在紧急情况下用于人体——但仍然没有任何一种被正式批准用于人体。仍有必要探索针对埃博拉病毒和相关病毒的潜在新药,”乔治亚州立大学生物医学科学研究所教授、微生物发病机制中心主任克里斯托弗·巴斯勒博士说。“关于病毒是如何生长的,它是如何导致严重疾病的,以及宿主细胞的成分是如何与病毒相互作用的,我们还有很多不知道的地方。在这项研究中,我们试图更全面地了解病毒蛋白质如何与宿主细胞蛋白质相互作用,以了解病毒导致疾病的原因,并找到阻止病毒生长的新方法。”

研究人员利用亲和标记纯化质谱技术绘制了埃博拉病毒蛋白质和人类宿主蛋白质之间的相互作用图。他们还在细胞培养中测试了细胞。

Basler说:“病毒是一种寄生虫,依靠它们感染的细胞进行繁殖。”“我们已经发现了194种与埃博拉病毒蛋白质相互作用的人类蛋白质。其中一些会帮助病毒生长。这些相互作用中的许多之前都没有涉及到促进埃博拉病毒或其他病毒的复制。这本身就很有趣。这意味着我们发现了病毒与宿主细胞相互作用的新方式。

“我们决定首先专注于一种特殊的互动。埃博拉病毒蛋白VP30被发现与RBBP6相互作用。我们的发现令人震惊。病毒的两个部分,一种叫做VP30的蛋白质和另一种叫做核蛋白(NP),必须相互作用才能使病毒生长。我们的制造一种蛋白质RBBP6,阻止VP30找到NP。相反,VP30发现了RBBP6。这减少了病毒的生长。如果我们能设计出一种模仿RBBP6的药物,那么我们就有了一种抑制埃博拉病毒的新方法增长。”

期刊信息: 细胞

引用:研究人员发现埃博拉病毒和人类蛋白质之间的新的相互作用(2018,12月13日)检索自2023年1月15日//www.puressens.com/news/2018-12-interactions-ebola-virus-human-proteins.html
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