一种治疗普通皮肤癌的新疗法获得批准

近日，美国食品药品监督管理局(fda)批准利塔约(cemiplimab-rwlc)注射剂用于治疗晚期鳞状细胞癌(CSCC)。

该药来自一类称为免疫检查点抑制剂的药物。FDA解释说，这些药物靶向身体免疫细胞和某些癌细胞的蛋白质，称为PD-1。Libtayo旨在帮助身体的免疫系统对抗癌症。

随着Libtayo的批准，FDA已经批准了六种靶向PD-1通路的免疫检查点抑制剂，用于治疗从膀胱到头部和其他多种肿瘤颈部癌症该机构肿瘤卓越中心(Oncology Center of Excellence)主任理查德·帕兹杜尔(Richard Pazdur)博士说。

FDA称，美国每年约有70万人被诊断为CSCC，使其成为仅次于基底细胞癌的第二大常见皮肤癌。

该机构表示，CSCC通常在皮肤上发展，该皮肤经常接触到太阳和其他紫外线辐射来源的皮肤。当。。。的时候癌症扩散，它可以传播到淋巴结或其他组织和器官，可能危及生命。

FDA称，108人参与的临床试验显示，超过47%的患者服用该药后肿瘤缩小或消失。

常见的副作用包括疲劳、皮疹和腹泻。更严重的不良反应是免疫系统会攻击正常的器官和组织。

该机构称，由于利布塔约可能会伤害发育中的胎儿，育龄妇女在服用该药时应采取避孕措施。

Libtayo由总部位于纽约州塔里敦的Regeneron Pharmaceuticals公司生产

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