潜在的治疗难治性甲状腺功能减退在实验室研究证明有效

一个新的“metal-coordinated”药物传输技术可能会被用来补充标准治疗甲状腺功能减退,影响近1000万美国人,和许多更多的病人在世界范围内,根据一项研究的结果发表在《华尔街日报》甲状腺本月。

拉什大学医学中心的研究人员一直在追求一种改进治疗甲状腺的少数患者不标准的治疗反应良好。现在,他们的调查方式甲状腺激素在平板电脑被身体吸收和代谢表明metal-coordinated分子可以被证明是更有效的治疗甲状腺患者,安东尼奥·比安科博士说。他是芝加哥大学的医学教授曾是一名研究人员和临床医生,工作详细在甲状腺论文完成。

疾病、环境毒素、医疗等辐射,所有可能导致和遗传学甲状腺功能减退。症状包括疲劳、体重增加、缺乏能量,抑郁,冷不宽容和肌肉疼痛。

这种新药,poly-zinc-liothyronine (PZL),在实验室研究工作,比安科说。在动物和安全测试临床试验人类必须进行,资金必须获得支持工作。如果一切顺利,不过,PZL可以提供患者在仅仅几年,比安科。

“我们知道足够的关于甲状腺生理在老鼠和人类,我们相信这种药已经准备就绪”的工作在人类已经在实验室里,他说。

大约10 - 15%的甲状腺功能减退患者对标准治疗反应不佳

标准的治疗甲状腺功能减退是左旋甲状腺素(L-T4)的合成版本甲状腺激素甲状腺素(T4),在一个健康的人是甲状腺分泌的。然而,大约10 - 15%的L-T4-treated患者继续有条件时治疗,症状包括体重增加,疲劳,嗜睡,情绪波动,和内存的问题。

这个医疗神秘医生尝试L-T4联合治疗,加碘塞罗宁(L-T3),更积极的甲状腺激素的合成形式三碘甲状腺氨酸(T3)。然而,当L-T3在传统平板形式,迅速被吸收,导致血清血浓度峰值,可能导致心悸、胸闷、出汗和焦虑。

在这项研究中,研究人员成功治疗实验室老鼠了甲状腺含PZL胶囊,一个制药化合物是由锌绑定到三L-T3分子。这metal-coordinated药物是打包在一个胶囊特别涂层允许它完整的旅行通过胃十二指肠(小肠的第一部分)。的缓慢释放,锌促进L-T3持续吸收进入血液。

在这项研究中,控制甲状腺老鼠处理大量L-T3相似。结果是显著的。而控制动物表现出血液中的T3飙升约四小时后L-T3药片,PZL-treated老鼠血T3水平不断攀升,显示较低的血液水平大约十小时后达到顶峰。当在八天,PZL规范化治疗通常观察到大鼠甲状腺迹象,如高血液水平(通常是用于监控的垂体激素治疗甲状腺功能减退),缓慢的增长速度和更高的胆固醇水平。

甲状腺功能减退的治疗的“圣杯”被发现?

在调查为什么少数甲状腺仍有症状的患者即使坚持标准L-T4疗法,这些研究人员发现,在大鼠模型中,一个稳定的供应L-T3必须“正常化”功能在血液中甲状腺激素水平,和大脑等组织领域,肌肉和肝脏。发现了这一迫切需要寻找一种方法来有效地部署L-T3随着时间的推移,患者的甲状腺功能减退。

“一种缓释L-T3一直圣杯”,比安科特别说,将表现良好的临床试验。PZL似乎解决这个关键问题,可用于联合治疗。比安科说。“当你独自带L-T3,立即吸收。PZL不是。”

PZL, T3水平在血液中“持续的随着时间的推迟,但更理想的生物反应,”该研究报告。因此,PZL”最小化post-dose峰值循环通常T3 L-T3政府。”In other words, not only is PZL effective, but it also is less of a shock to the body.

伊丽莎白McAninch博士,助理教授的内分泌和代谢甲状腺功能减退和研究员,他并没有参与此项研究,说:“这是非常令人兴奋的从临床的角度来看,因为它是不同于其他任何制定LT3目前可用。这是一种长效的L-T3,前面的临床试验只有使用短效L-T3。”

“如果(PZL)被认为是安全的,准备在人类临床试验,这种试验可以帮助确定联合治疗可以改善甲状腺功能减退的症状和体征。”