2018年8月10日,

一项新的研究发现，假药、低质量药物在发展中国家普遍存在

北卡罗来纳大学教堂山分校的一项新研究发现，不合格和伪造的药物，包括治疗疟疾的药物，在世界大部分地区是一个严重的问题。在低收入和中等收入国家，满足人口优先卫生保健需求的基本药物中有13%以上属于这一类。如果特别关注非洲国家，不合格和伪造药品的比例上升到近19%。

假药是故意和欺诈性地歪曲其标识、成分或来源的医疗产品。伪劣药品是真正的医疗产品，由于各种原因未能达到质量标准或规格，包括恶劣的生产、运输或储存条件，或因为药品超过有效期出售。

研究人员分析了96项关于假药和劣质药的研究，每项研究都测试了50多种药物。该研究小组发现，抗疟药和抗生素是最常在不合格或伪造条件下销售的药物。在低收入和中等收入国家，19%的抗疟药和12%的抗生素是不合格的或伪造的。

北卡罗来纳大学埃舍尔曼药学院的副教授Sachiko Ozawa与合作者一起领导了这项研究。这篇论文发表在杂志上《美国医学会杂志》网络开放8月10日。

小泽说:“不合格和伪造药物的流行是一个重大的公共卫生问题，因为这些药物可能无效或有害，可能延长疾病，导致中毒或导致危险的药物相互作用。”“我们的研究表明，需要全球一致努力来改善药品供应链管理，并为这一研究不足的问题找到解决方案。”

研究人员搜索了5个与伪劣药品相关的研究数据库。他们回顾了256项研究，其中包括96项研究。

“我们需要更多的全球合作来实施有关药品质量的法律，提高质量控制能力，并改善监测和数据共享，”该研究的合著者、北卡罗来纳大学吉利斯全球公共卫生学院教授James Herrington说。“这可以加强针对劣质药品的全球供应链，通过减少抗微生物药物和抗寄生虫药物耐药性来改善健康结果，并最终帮助政府、企业和患者节省资金。”

该小组的分析发现，有关穷人对经济影响的信息有限质量医药行业，市场规模估计在100亿至2000亿美元之间。不合格和伪造的药品可能会将资源转移到无效或有害的疗法上，给卫生系统带来负担，并因可治疗的疾病造成额外的治疗费用和降低工作人员的生产力，但这些影响尚未得到衡量。